Это распространенное заблуждение, что трехцветными (калико) бывают только кошки. На самом деле, трехцветными могут быть и коты, но это крайне редко и обычно связано с генетическими аномалиями.
• Генетика окраса: Окрас шерсти у кошек определяется генами. Гены, отвечающие за рыжий и черный цвет, находятся в Х-хромосоме.
• Пол и Х-хромосомы: У самок (кошек) две Х-хромосомы (XX), а у самцов (котов) одна Х-хромосома и одна Y-хромосома (XY).
• Инактивация Х-хромосомы: У самок в каждой клетке одна из двух Х-хромосом случайным образом инактивируется (выключается). Этот процесс называется инактивацией Х-хромосомы или лионизацией.
• Трехцветный окрас: Поскольку гены рыжего и черного цвета находятся в Х-хромосоме, при инактивации Х-хромосомы в одних клетках может быть активен ген рыжего цвета, а в других - ген черного цвета. В результате получается чередование участков рыжего и черного цвета. Белый цвет добавляется отдельным геном, не связанным с полом.
• Коты и ХХY: Для того чтобы кот был трехцветным, у него должна быть как минимум две Х-хромосомы. Это возможно при генетической аномалии, известной как синдром Клайнфельтера (XXY).
• Редкость: Коты с синдромом Клайнфельтера встречаются крайне редко. Кроме того, они обычно стерильны.
Почему так редко встречаются трехцветные коты:
1. Генетическая аномалия: Необходимость иметь две Х-хромосомы для трехцветного окраса у котов означает, что это всегда связано с генетической аномалией.
2. Стерильность: Коты с синдромом Клайнфельтера (XXY) обычно стерильны, поэтому они не могут передавать этот генетический признак своим потомкам.
• Трехцветный окрас у кошек (калико) обусловлен генетическими особенностями, связанными с Х-хромосомами и инактивацией Х-хромосомы.
• Трехцветные коты существуют, но они встречаются крайне редко и обычно страдают синдромом Клайнфельтера (XXY), что делает их стерильными.
Поэтому, хотя технически коты могут быть трехцветными, это настолько редкое явление, что в повседневной жизни трехцветный окрас практически всегда ассоциируется с кошками.