Челябинцы с гемофилией не могут получить лекарство, влияющее на свертываемость крови
Выдавать препараты по специальным рецептам должны бесплатно. Но уже несколько месяцев пациенты с бланками приходят в аптеку, а там — получать нечего. В свободной продаже препарата нет, только под заказ, да и счет за нужные объемы выходит под миллион рублей. А без терапии у больных есть шансы истечь кровью и умереть даже от банального пореза.
🟥 История читателя. Челябинцу Максиму 40 лет. Гемофилия проявилась у него еще в шестимесячном возрасте. В 1980-е годы современной терапии не было, гемофиликам просто переливали компоненты крови. В начале 2000-х для челябинских гемофиликов закупили первую пробную партию восьмого фактора, отвечающего за свертывание крови. Затем закупки стали регулярными, терапия — нормой, в России появились свои заводы по производству препарата. В итоге гемофилики смогли, наконец, выйти из дома, нормально учиться и даже работать.
❓ В чем проблема сейчас? Раньше по специальному рецепту нужный препарат выдавали в течение пары дней, максимум недели, и еще в конце 2024-го схема работала четко. Сейчас же в аптеке разводят руками — лекарства нет.
Читатель @74.ru еще 5 февраля обратился в поликлинику и оформил рецепт на получение препарата. Но лекарство в аптеку так и не поступило по сегодняшний день.
«Свободно препарат не купить, но в некоторых аптеках есть под заказ. Цена за флакончик — более 34 тысяч, в рецепте их 26, получается под миллион рублей», — рассказывает Максим.
С февраля все личные запасы пациент успел исчерпать, и в такой же ситуации, по его словам, еще несколько человек — в Челябинске и в Сатке. Проблема есть и в других регионах.
🗯 Что говорят в Минздраве? В региональном ведомстве ответили, что препарат уже поступил на склад поставщика и скоро его отгрузят в Челябинскую область. А также уточнили, что со всеми пациентами проводят консультации.
Максиму, впрочем, консультацию не предлагали и не проводили, и он по-прежнему ждет своего препарата. Читатель, к слову, в Минздрав со своей проблемой тоже обращался напрямую, и в ведомстве ориентировали на поставку нужного препарата к 13 апреля. Однако с пациентом так никто и не связался.
