Синдром короткой шеи – это анатомическая аномалия, при которой у новорожденного наблюдается укорочение шейного отдела позвоночника. Это может быть связано как с особенностями внутриутробного развития, так и с родовыми травмами.
В норме шейный отдел играет важнейшую роль в формировании двигательных навыков малыша, так как он отвечает за поддержание головы, повороты, наклоны и последующее формирование осанки.
Как выявляется патология?
. Основные признаки:
• чрезмерное напряжение мышц затылочной зоны;
• высокая линия плеч, создающая эффект «втянутой шеи»;
• ограниченная подвижность шеи, затрудненные повороты головы;
Причины синдрома короткой шеи
Существует несколько факторов, которые могут привести к укорочению шейного отдела:
• Наследственность. Если у родителей или близких родственников наблюдалась подобная особенность, вероятность проявления патологии у ребенка повышается.
• Родовые травмы. Если во время родов голова ребенка испытывала чрезмерное давление или произошла травма шейного отдела, это может привести к укорочению шеи.
• Внутриутробные факторы. Ограниченное пространство в матке, тазовое предлежание, обвитие пуповиной могут способствовать патологическим изменениям в строении шеи.
• Сдавливание сосудов. При укороченной шее путь сосудов, снабжающих головной мозг кислородом, может быть частично заблокирован. Это приводит к хронической гипоксии, а значит, и к задержке когнитивного развития. У таких детей часто наблюдаются небольшие неврологические нарушения, задержки моторного и речевого развития.
Может ли синдром короткой шеи пройти сам?
У некоторых детей признаки укороченной шеи сглаживаются к году, когда активные движения стимулируют рост и развитие позвоночника. Однако надеяться на самокоррекцию не стоит, так как без реабилитации могут развиться осложнения:
• недостаточное поступление кислорода в головной мозг, что приводит к частым головным болям, раздражительности, проблемам со сном;
• задержка моторного и когнитивного развития из-за хронической гипоксии;
• повышенный риск вегетососудистой дистонии, головокружений, проблем со зрением;
• неправильное распределение нагрузки на позвоночник, что может привести к сколиозу и нарушениям осанки.
Как будет проходить развитие при синдроме «короткой шеи»?
Шейный отдел позвоночника играет ключевую роль в формировании двигательных навыков грудничка. Именно с него начинается первая двигательная активность малыша: он учится удерживать голову, поворачивать ее в стороны, а затем – приподниматься на ручках, ползать, сидеть и ходить.
Шея – это первый элемент в двигательной цепочке. Любое движение начинается именно с нее. Когда ребенок поднимает голову, он не просто смотрит вокруг – он активирует всю систему двигательного контроля.
Если шейный отдел ограничен в подвижности, то весь дальнейший процесс вертикализации, то есть постепенного выстраивания тела в пространстве, нарушается. Это может привести к неправильному распределению нагрузки на позвоночник и опорно-двигательный аппарат.
Как лечить «синдром короткой шеи»?
Ребенку с данной патологией требуется комплексные реабилитационные мероприятия. Требуется консультация специалистов. В нашем центре «Добрые руки» мы работаем с нарушением с помощью мягкой мануальной методики миофасциального релиза (МРФ), подкрепляем результат ЛФК. В отдельных случаях также рекомендуем нашим маленьким пациентам посещение бассейна и занятий массажем.
Почему важно не откладывать коррекцию?
Если у ребенка есть признаки укороченной шеи, важно вовремя заняться коррекцией. Это не просто анатомическая особенность – это фактор, влияющий на его двигательную активность, когнитивное развитие и осанку. Чем раньше начать коррекцию, тем выше шанс, что малыш избежит проблем в будущем и будет расти активным и здоровым.
Синдром Клиппеля-Фейля
Одним из наиболее сложных врожденных заболеваний, связанных с аномалиями шеи, является синдром Клиппеля-Фейля. Эта патология обусловлена генетическими мутациями и выражается в укорочении шеи, обусловленном сращением или недоразвитием шейных позвонков. В некоторых случаях они могут полностью отсутствовать, что приводит к резкому ограничению подвижности головы и возможным неврологическим нарушениям.
Дети с таким диагнозом рождаются редко.
Выявить наличие нарушения у младенца может только врач после комплексного осмотра и проведения диагностических исследований.