Написали мне в комментариях: " Стелла представляет открыточный вид. Что лежит на поверхности и видно туристам."
Я все же думаю, что это не совсем так. Вряд ли у туриста есть возможность посмотреть вживую этапы строительства норвежского дома или побывать на многочисленных семейных праздниках, о чем я в своём блоге рассказываю. Показываю реальные фото. Придерживаюсь принципа " что вижу, о том пою".
Решила подробнее не про открыточное написать . Вид изнутри норвежской жизни, так сказать. Что турист уж точно не увидит.
В семье дочери мужа родилась девочка - инвалид. Второй ребенок в семье. Причиной тому-очень редкое генное нарушение. Сначала ребёнок развивался вроде бы нормально. Отклонения обнаружились в возрасте 8 месяцев. Заболевание крайне редкое. Диагностику делали в Норвегии, затем для подтверждения диагноза и уверенности в нем на 100% , отсылали пробы в Германию . Все сделали бесплатно.
Было очень непростое время для семьи. Девочка испытывала сильные боли и все время, когда не спала, кричала и плакала . Питание через зонд до сих пор.
Чтобы родители могли ночью поспать и отдохнуть, коммуна выделила за свой счет специально подготовленную для ухода за таким ребёнком няню. Она присматривала за ребенком ночью.Но для няни и девочки требовались 2 отдельных специально оборудование комнаты. Был построен новый дом. За счет коммуны оборудованы в новом доме специальные лифты в ванной и в гараже. Также за счет государства приобретён Фольксваген минивен для перевозки инвалидного кресла.
После рождения в семье третьего ребёнка, малыша Олая, коммуна оплачивает круглосуточное пребывание няни. Их двое, сменяют друг друга.
Когда девочка заболела ковидом и была реальная угроза ее жизни, ребёнка на санитарном вертолете перевозили в Университетской госпиталь Бергена на лечение.
В 4 года появилась возможность операции на мозге. Раньше этого возраста она не делается. Была возможность оперироваться в Англии или Польше. В Польше очередь на операцию подошла быстрее. В Норвегии нет детских хирургов с опытом подобных операций.
За счёт бюджета была профинансирована операция и оплачена дорога в Варшаву и пребывание в Польше девочке, маме и няне.
Через год после операции заметно улучшилось физическое состояния ребёнка. Прошли боли. Но питание по-прежнему только через зонд. Девочке сейчас 8 лет, она посещает школу для особенных детей.
Такая вот история из жизни простой норвежской семьи. Из не видного туристам.
Отец девочки сначала работал плотником. Теперь работает больше года самостоятельно. Строит дома-каркасники.
Мама девочки работала парикмахеров до этих событий. Сейчас дежурит по ночам в госпитале Бергена. Наблюдает за больными детьми.
О доме этой семьи я рассказывала несколько раз в своих публикациях. Его строил отец семейства в одиночку. Профессональный плотник.
Построенный им до этого семейный дом пришлось продать, поскольку в нем не было необходимых условий для девочки-инвалида и няни.
Помогал с внутренней отделкой и наладкой оборудования мой муж Фред. Для строительства понадобилось около 8 месяцев.Сделана отдельная секция в правом крыле дома для больной девочки и няни. Громадная кухня, где за столом спокойно могут поместиться два десятка человек, такой же большой зал.Три спальни. Две душевые.
Жалюзи на панорамных окнах с дистанционным управленинм. Как и тент на большой террасе. Отопление дома-теплые полы -осуществляется с помощью геотермального насоса плюс кондиционер.
Температура, поддерживаемая в доме постоянно , + 25 градусов. На крыше с южной стороны установлены солнечные батареи с подсоединением к электросети и возможностью продавать избыток энергии, когда он есть.
Водоснабжение коммунальное, в коммуне вода населению подаётся бесплатно. Из горных озёр.
Максимальная сумма оплаты за электричество бывает 2000 крон в месяц. Но иногда, в солнечные месяцы, семья получает доход от продажи энергии.
Плита в доме тоже электрическая.
Раньше как-то мне не хотелось затрагивать тему жизни семьи с больным ребенком. Но родители девочки не против. В Норвегии не принято прятать инвалидов.
Стелла Ларсен.