Конкурент Neuralink получил одобрение FDA Компания Precision Neuroscience, основанная бывшим соучредителем Neuralink, получила одобрение FDA (управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) на компонент своего мозгового импланта Layer 7. Устройство, способное фиксировать и стимулировать активность коры головного мозга, предназначено для помощи пациентам с тяжёлым параличом. Сейчас разрешено использовать имплант до 30 дней в клинических целях, включая картирование мозговой активности. В компании уже протестировали систему на 37 пациентах и планируют расширение исследований, а коммерческий запуск ожидается в 2026 году.
Конкурент Neuralink получил одобрение FDA
Компания Precision Neuroscience, основанная бывшим соучредителем Neuralink, получила одобрение FDA (управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) на компонент своего мозгового импланта Layer 7. Устройство, способное фиксировать и стимулировать активность коры головного мозга, предназначено для помощи пациентам с тяжёлым параличом.
Сейчас разрешено использовать имплант до 30 дней в клинических целях, включая картирование мозговой активности. В компании уже протестировали систему на 37 пациентах и планируют расширение исследований, а коммерческий запуск ожидается в 2026 году.
