Два американских онкопрепарата исключили из Государственного реестра лекарственных средств.
Речь идет о препаратах «Ревлимида» и «Имновида», которые в России локально выпускали на площадках ОАО «Фармстандарт-Лексредства» в Курске и в Уфе. В сегменте госзакупок эти лекарства для лечения рака крови были самыми продаваемыми, пока не уступили место более бюджетным российским дженерикам, пишет «Коммерсантъ».
Права на «Ревлимиду» и «Имновиду» принадлежали американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb, покинувшей российский рынок после начала СВО. Фирма передала управление бизнесом швейцарской Swixx Healthcare AG. Российская «дочка» и подала заявления об отзыве лицензий на препараты.
Минздрав одобрил заявление уполномоченных юрлиц компаний — держателей удостоверений и отозвал регистрацию.
В России в скором времени стартуют клинические исследования индивидуальной мРНК-вакцины.
Александр Гинцбург, руководитель научного центра им.Гамалеи, ранее заявил, что проведённые доклинические исследования подтвердили способность разрабатываемой вакцины эффективно противодействовать росту злокачественных новообразований.
Выпуск одной дозы обойдется в сумму около 300 тысяч рублей, но для пациентов лекарство будет бесплатным.
Подпишитесь на Telegram "МОЙКА78": больше эксклюзивов и оперативной информации!