Признаки, контролируемые и ограниченные полом, - это признаки, экспрессия (проявление) которых зависит от пола организма, но гены, контролирующие эти признаки, не находятся на половых хромосомах (X и Y). Вместо этого, гены расположены на аутосомах (неполовых хромосомах). Различие в экспрессии признака у разных полов обусловлено гормональными или физиологическими различиями между ними.
1. Признаки, контролируемые полом (Sex-Influenced Traits):
- Суть: Фенотипическое проявление гена (доминантность или рецессивность) варьируется в зависимости от пола организма. Аллель, который является доминантным у одного пола, может быть рецессивным у другого. Это происходит из-за влияния половых гормонов на экспрессию генов.
- Расположение генов: Аутосомы (неполовые хромосомы).
- Примеры:Облысение у человека: Ген облысения (B) доминантен у мужчин, но рецессивен у женщин. Это означает, что для того, чтобы мужчина облысел, достаточно иметь один аллель B (генотип BB или Bb). Женщина облысеет, только если у нее будет генотип BB. Женщины с генотипом Bb обычно не облысеют, но могут иметь более тонкие волосы.
Длина указательного пальца у человека: У мужчин доминантный аллель обуславливает более короткий указательный палец по сравнению с безымянным, а у женщин – наоборот.
Наследование признаков, контролируемых полом:
Рассмотрим наследование облысения (условно):
- Аллели: B (облысение), b (нормальный рост волос)
- Генотипы:
BB:Мужчины: Облысение
Женщины: Облысение
Bb:Мужчины: Облысение
Женщины: Нормальный рост волос
bb:Мужчины: Нормальный рост волос
Женщины: Нормальный рост волос
Пример скрещивания:
Пусть отец имеет генотип Bb (облысение), а мать – генотип bb (нормальный рост волос).
- Генотипы родителей: Отец (Bb), Мать (bb)
- Гаметы: Отец (B, b), Мать (b, b)
- Потомство:Bb (Мужчины: облысение, Женщины: нормальный рост волос)
bb (Мужчины: нормальный рост волос, Женщины: нормальный рост волос)
Таким образом, у 50% сыновей будет облысение, а у 50% дочерей будет нормальный рост волос.
2. Признаки, ограниченные полом (Sex-Limited Traits):
- Суть: Признак проявляется только у одного пола, хотя гены, контролирующие этот признак, присутствуют у обоих полов. Это связано с тем, что для экспрессии гена необходимы специфические гормональные или анатомические условия, характерные только для одного пола.
- Расположение генов: Аутосомы (неполовые хромосомы).
- Примеры:Рост бороды у человека: Гены, определяющие рост бороды, присутствуют и у мужчин, и у женщин, но борода растет только у мужчин из-за действия мужских половых гормонов (тестостерона).
Лактация (выработка молока) у млекопитающих: Гены, необходимые для лактации, присутствуют и у самцов, и у самок, но лактация происходит только у самок под воздействием гормонов беременности и лактации (пролактина, окситоцина).
Окраска оперения у самцов некоторых видов птиц: Гены, определяющие окраску оперения, есть у обоих полов, но проявляются только у самцов под воздействием мужских половых гормонов.
Размер и форма рогов у некоторых видов оленей: Рога растут только у самцов под воздействием тестостерона.
Наследование признаков, ограниченных полом:
Рассмотрим наследование признака, определяющего наличие бороды (условно):
- Аллели: B (наличие бороды - проявляется только у мужчин), b (отсутствие бороды)
- Генотипы:
BB:Мужчины: Борода есть
Женщины: Признак не проявляется
Bb:Мужчины: Борода есть
Женщины: Признак не проявляется
bb:Мужчины: Бороды нет
Женщины: Признак не проявляется
Пример скрещивания:
Пусть отец имеет генотип Bb (борода есть), а мать – генотип bb (бороды нет).
- Генотипы родителей: Отец (Bb), Мать (bb)
- Гаметы: Отец (B, b), Мать (b, b)
- Потомство:Bb (Мужчины: борода есть, Женщины: признак не проявляется)
bb (Мужчины: бороды нет, Женщины: признак не проявляется)
Таким образом, у 50% сыновей будет борода, а у дочерей этот признак не проявится, независимо от их генотипа.
Основные отличия между признаками, контролируемыми и ограниченными полом:
В заключение, признаки, контролируемые и ограниченные полом, являются примерами того, как пол может влиять на экспрессию генов, расположенных на аутосомах. Понимание механизмов наследования этих признаков важно для генетического консультирования и прогнозирования вероятности их проявления у потомства.