Одна из популярных тем у ЗОЖ-блогеров и других около медицинских специалистов — синдром Жильбера. Встречаем множество советов, о том, что же делать людям с таким диагнозом, какие БАДы принимать, как «почистить печень»…
Предлагаем разобраться вместе с врачами Кунцевского центра Evolutis Clinic в вопросе, что же такое синдром Жильбера, как его лечить и чем он опасен. Читайте и доверяйте информации от врачей, а не продавцов БАДов и «оздоравливающих» курсов.
Что такое синдром Жильбера?
Это наследственное доброкачественное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением непрямого билирубина в сыворотке крови. При этом ген UGT1, который отвечает переработку билирубина работает немного медленнее, что и приводит к его накоплению в крови, и появлению характерных симптомов: желтизны кожи и белков глаз.
По сути, синдром Жильбера — это генетическая мутация. Встречается примерно у каждого 8-го человека в мире (чаще у мужчин).
В некоторых случаях организм человека с таким синдромом реагирует повышением билирубина на голодание, обезвоживание, ОРВИ и другие заболевания, обострение хронических болезней, перенапряжение, стресс, менструацию.
Опасен ли синдром Жильбера?
Прежде всего, развенчиваем мифы. Синдром Жильбера — не гепатит и не заболевание печени. Более того, он не приводит к фиброзу и циррозу печени.
Скорее наоборот, это довольно полезная генетическая мутация. Люди с синдромом Жильбера реже болеют:
- онкологическими заболеваниями;
- атеросклерозом;
- сахарным диабетом;
- нейродегенеративными заболеваниями.
У них ниже риск инсульта и других сердечно-сосудистых катастроф, меньше склонность к ожирению и нарушениям метаболизма.
Однако у пациентов с синдромом Жильбера выше риск:
- развития желчнокаменной болезни;
- появления тревожных расстройств;
- побочных эффектов на печень при длительном приеме некоторых препаратов, например, антибиотиков или анальгетиков. Возможен лекарственный гепатит.
Довольно часто человек с таким синдромом может замечать желтизну кожи, жаловаться на частую усталость и упадок сил.
Что делать при синдроме Жильбера?
По современным представлениям, людей с синдромом Жильбера не нужно лечить. Но им стоит периодически проверять состояние печени и желчного пузыря, а при длительном курсе лечения какими-то препаратами через 10-14 дней приема делать анализы для контроля печеночных показателей.
Важно! Повышать билирубин и оказывать негативное влияние при синдроме Жильбера могут гепатопротекторы, средства с экстрактом расторопши, желчегонные препараты и даже БАДы. Все это не нужно для человека с синдромом Жильбера и может даже навредить.
Основные рекомендации для людей с такой мутацией:
- Избегать диет, голодания, долгих перерывов в еде, алкоголя.
- Не принимать бесконтрольно и долго БАДы или лекарства.
- Ограничивать чрезмерные физические нагрузки.
- Высыпаться.
- Меньше переживать.
Знали о синдроме Жильбера? А может даже сталкивались с ним?
С заботой о вашем здоровье, врачи Кунцевского центра Evolutis Clinic.