FDA одобрило препарат от Eli Lilly для терапии АтД

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly. ЛП разработан для взрослых и детей старше 12 лет, страдающих атопическим дерматитом (АтД).

В пресс-службе компании Eli Lilly сообщили, что Ebglyss поступит в продажу в ближайшие несколько недель.

Также в компании Eli Lilly рассказали о том, что препарат был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов на основании данных трёх исследований с участием более 1000 пациентов с экземой средней и тяжёлой степени, которые не смогли контролировать свои симптомы с помощью местных лекарств или других системных методов лечения.

Ebglyss — моноклональное антитело, которое оказывает селективное нейтрализующее воздействие на белок IL-13, вызывающий прогрессирование атопического дерматита. Препарат Ebglyss достаточно вводить один раз в месяц. Для сравнения, ЛС «Дупиксент» применяется дважды в месяц.

Ранее КС писал о лекарственном взаимодействии олокизумаба.