GSK согласилась выплатить до 2,2 миллиардов долл. для разрешения приблизительно 80 тыс. судебных заявлений, которые были поданы против компании из-за содержания канцерогенного вещества NDMA в препарате от изжоги «Зантак». Компания как и раньше не признает собственной ответственности по выдвинутым обвинениям.
Компания GSK согласилась выплатить до 2,2 миллиардов долл. для разрешения приблизительно 80 тыс. судебных заявлений в США, которые связаны с продуктам от изжоги «Зантак» (ранитидин). Про это сказала газета Нью-Йорк Таймс.
Английской компании получилось добиться соглашения с 10 правовыми организациями, которые представляют интересы заявителей. Как подчеркивается, благодаря данному фармгигант избежит тяжб в суде по восемьдесят три процента судебных исков, которые были поданы против него.
Судопроизводство всецело закончится к окончанию первой половины 2025 года, следует из публикации. Каждому истцу полагается выплата в 27 500 долл., сообщают средства массовой информации. Все же GSK как и раньше не признает собственной ответственности по выдвинутым обвинениям.
«Зантак» – продукт против изжоги, язвы желудка и рефлюксной заболевания. Он относится к группе блокаторов H2-гистаминовых рецепторов.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и лекарственных средств США (FDA) в первый раз поддержало «Зантак» в 1983 году. В 1988-м он стал среди наиболее продаваемых препаратов в мире после того, как каждогодний размер его продаж превысил 1 миллиардов долл.
Сначало патент на продукт принадлежал GSK. Потом права на него переходили компаниям Пфайзер (с 1998 по 2006 г.), Boehringer Ingelheim (с 2006 по 2017 г.) и Sanofi (с 2017 г. по истинное время).
В 2020 году FDA потребовало закончить реализации «Зантака» и его дешевых аналогов из-за нахождения в фармацевтическом средстве канцерогенного вещества NDMA (N-нитрозодиметиламин), который употребляют в производстве ракетного горючего и смазочных материалов. Это вещество является небезопасным для здоровья и вызывает рак у разных видов зверей. Употребление даже миллиграмма NDMA приводит к развитию раковых опухолей.
Сейчас «Зантак» продается с освеженной формулой, не содержащей ранитидин.
В марте текущего года Sanofi договорилась о выплате 100 млн долл., завершив рассмотрение приблизительно 4 тыс. судебных дел по «Зантаку». Каждому заявителю предусматривается выплата в 25 тыс. долл. Два месяца спустя Пфайзер также решила выплатить 250 млн долл. по 10 тыс. заявлений.
Кроме главного соглашения на 2,2 миллиардов долл. GSK также выплатит 70 млн долл. для разрешения т.н. заявления qui tam., который был подан лабораторией Valisure. Qui tam – законодательной механизм, который позволяет подавать заявления от имени кабинета министров. В случае фуррора истец может получить часть взысканных средств в качестве вознаграждения.
Конкретно Valisure в 2019 году первой нашла NDMA в «Зантаке», протестировав партию продукта. Лаборатория из штата Коннектикут не только уведомила FDA о содержании канцерогенного вещества в медицинском препарате, да и инициировала суд от имени американских плательщиков налогов и властей 25 штатов, обвинив GSK в намеренном предоставлении регуляторному органу недостоверных данных о «Зантаке», чтоб получить лицензию на его продажу.