Общегосударственная служба по контролю в области охраны здоровья населения 24 октября сказала о решении производителей закончить гражданский оборот серий нескольких фармацевтических средств.
В частности, речь идёт об отзыве серий 020822, 060822 продукта «Амиодарон, концентрат для изготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ПАО «Брынцалов-А» (Российская Федерация). Продукт отзывается в связи с несоответствием качества партий данных серий по показателям «Прозрачность», «Механические включения (видимые)».
Кроме того, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сказал о окончании обращения серии 760523 продукта «Каптоприл, пилюли, 0,05 г, 10 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные» производства ООО «Пранафарм» (Российская Федерация). Продукт отзывается в связи с несоответствием качества партии этой серий по показателям «Однородность дозирования», «Количественное определение».
Аптечным пунктам, мед компаниям и оптовым продавцам нужно провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, также сказать об этом в территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
До этого КС писал об отзыве 2-ух серий антиаритмического средства.