FDA поддержало продукт Scemblix (asciminib) компании Novartis в качестве первой полосы терапии ХМЛ, который показал больше высшую продуктивность и наилучшую переносимость по соотношению с классическими продуктами. Лечущее средство имеет неповторимый механизм деяния, воздействуя на миристоиловый карман ABL, что различает его от остальных ингибиторов тирозинкиназы, работающ?? через связывание с АТФ. Novartis получила ускоренное одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и лекарственных средств США (FDA) на внедрение продукта Scemblix (asciminib). Его будут назначать при в первый раз диагностированной приобретенной миелоидной лейкемии (ХМЛ), ассоциированной с филадельфийской хромосомой, говорится в заявлении для прессы регулятора. Лечущее средство швейцарской компании показало себя при использовании в третьей полосы терапии этого типа рака крови и костного мозга. с помощью решению FDA докторы смогут выписывать Scemblix для первой полосы, но большая часть и
FDA поддержало продукт Novartis для исцеления лейкемии с филадельфийской хромосомой
31 октября 202431 окт 2024
2 мин