Минздрав выдал разрешение компании «Герофарм» на проведение сравнительного клинического исследования фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40201 и «Туджео СолоСтар» (МНН инсулин гларгин в дозировке 300 ЕД/мл). Патент на препараты с таким действующим веществом принадлежит компании Sanofi. В Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС) появилась информация, что компания «Герофарм» получила разрешение Минздрава на проведение сравнительного клинического исследования препаратов GP40201 и «Туджео СолоСтар». Оба препарата содержат действующее вещество инсулин гларгин в концентрации 300 ЕД/мл. Цель исследования – доказать, что оба препарата обладают сопоставимыми фармакокинетическими и фармакодинамическими профилями в условиях эугликемического гиперинсулинемического клэмпа. Планируется, что в исследовании, которое пройдет на базе «НМИЦ Эндокринологии» в Москве и «Клинической больницы №3» в Ярославле, примут участие 100 здоровых добровольцев. Испытания завершатся к середине 202
«Герофарм» получила разрешение на исследование аналога «Туджео СолоСтар»
12 ноября 202412 ноя 2024
4
1 мин