Случай Иман Хелиф. "Мужчина в женской оболочке!"
История алжирской боксерши Иман Хелиф, олимпийской чемпионки Парижа, вызвала широкий общественный резонанс и подняла острые вопросы о спортивной этике и гендерной идентичности.
Публикация Le Correspondent, основанная на данных из медицинских карт Хелиф из больниц Бисетр (Париж) и Мохамеда Ламина Дебагина (Алжир), раскрыла сенсационные подробности о её физиологии.
Согласно документам, уровень тестостерона у Хелиф в пять раз превышает максимально допустимый для женщин.
Результаты МРТ в случае с Хелиф показали «отсутствие матки», наличие «семенников в паховых каналах», «слепое влагалище» и микропенис в виде «гипертрофии клитора», пишет издание.
Эти данные указывают на наличие у спортсменки мужских половых признаков, что ставит под сомнение её участие в женских соревнованиях.
Всему виной генетический дефект?
Более глубокое исследование показало, что у Хелиф диагностирован дефицит 5-альфа-редуктазы 2 типа – редкая генетическая аномалия, влияющая на метаболизм тестостерона и дегидроэпиандростерона (ДГЭА).
Тест подтвердил, что Хелиф является носителем нормального мужского кариотипа 46,XY. Гормональное исследование выявило «типичный мужской уровень тестостерона 14,7 нмоль/л» в то время как у женщин эта цифра не превышает 3.
Этот генетический дефект, согласно заключению профессоров Сумайи Федала и Жака Янга (ведущих эндокринологов, наблюдавших Хелиф), препятствует нормальному развитию мужских половых органов. В результате, новорожденные мальчики с этим заболеванием часто ошибочно определяются как девочки из-за внешнего сходства половых органов.
В подростковом возрасте у таких пациентов проявляются признаки маскулинизации: рост волос на теле, развитие мускулатуры, отсутствие женской груди и менструации. Дальнейшее обследование обычно подтверждает наличие семенников (часто расположенных в брюшной полости), рудиментарной простаты и отсутствие матки и яичников. Именно такая картина наблюдалась у Хелиф: отсутствие матки, наличие семенников в паховых каналах и слепое влагалище.
Дальнейшие исследования
Необходимо проведение более глубоких исследований для полного понимания влияния дефицита 5-альфа-редуктазы 2 типа на спортивные достижения. Важным является вопрос о том, является ли повышенный уровень тестостерона у Хелиф следствием генетической аномалии или же присутствуют другие факторы. Результаты таких исследований помогут разработать более объективные критерии отбора спортсменов и обеспечат справедливую конкуренцию.
История Иман Хелиф – это не просто спортивный скандал, а сложный этический и медицинский кейс, требующий внимательного рассмотрения. Он подчеркивает необходимость развития более совершенных методов определения гендерной принадлежности в спорте, учитывающих редкие генетические аномалии и обеспечивающих равенство возможностей для всех спортсменов. Дальнейшие исследования и общественный диалог помогут найти пути решения этой сложной проблемы и установить справедливые правила игры для всех.