Найти в Дзене
НЬЮЗ ФАРМ

Расширенный центр наномедицины Ardena получил полное одобрение GMP

Предприятие в Нидерландах предназначено для производства широкого спектра наномедицинских препаратов, включая наночастицы на основе липидов Компания Ardena объявила о полном одобрении надлежащей производственной практики (GMP) для своего расширенного производства наномедицинских препаратов в Нидерландах Управлением здравоохранения Нидерландов. Предприятие Oss предназначено для обработки широкого спектра наномедицинских препаратов, включая полимерные наночастицы, наночастицы на основе липидов, а также наночастицы металлов/оксидов металлов, говорится в сообщении Организации по разработке и производству фармацевтических контрактов (CDMO). Разрешение было получено после инвестиций в размере 20 млн евро в строительство объекта площадью 45 000 кв. футов, который включает в себя чистые помещения класса C и класса D, соответствующие требованиям GMP, специально предназначенные для производства наномедицины. Специально оборудованные чистые помещения, в дополнение к производственным помещениям GM

Предприятие в Нидерландах предназначено для производства широкого спектра наномедицинских препаратов, включая наночастицы на основе липидов

Компания Ardena объявила о полном одобрении надлежащей производственной практики (GMP) для своего расширенного производства наномедицинских препаратов в Нидерландах Управлением здравоохранения Нидерландов.

Предприятие Oss предназначено для обработки широкого спектра наномедицинских препаратов, включая полимерные наночастицы, наночастицы на основе липидов, а также наночастицы металлов/оксидов металлов, говорится в сообщении Организации по разработке и производству фармацевтических контрактов (CDMO).

Разрешение было получено после инвестиций в размере 20 млн евро в строительство объекта площадью 45 000 кв. футов, который включает в себя чистые помещения класса C и класса D, соответствующие требованиям GMP, специально предназначенные для производства наномедицины.

Специально оборудованные чистые помещения, в дополнение к производственным помещениям GMP, современным складским помещениям и специализированным лабораториям для разработки процессов и аналитическим возможностям, помогут компании соответствовать строгим нормативным стандартам, таким как последние обновления Приложения 1 ЕС по производству стерильных продуктов, говорится в сообщении.

Кроме того, в состав комплекса входят специально разработанные автоматизированные производственные процессы и полностью интегрированные аналитические возможности для определения характеристик сложных наномедицинских препаратов.

Комментируя получение разрешения, главный исполнительный директор Ardena Жереми Трошу (Jeremie Trochu) сказал: “Получение полного одобрения GMP для наших производственных операций является значительным шагом вперед для Ardena… Мы гордимся приверженностью нашей команды соблюдению самых высоких нормативных требований и стандартов качества”.

“Наше предприятие по производству наномедицины является одним из немногих в мире, специализирующихся исключительно на разработке и производстве наномедицины”, — добавил Трошу. “Мы располагаем уникальными возможностями для удовлетворения меняющихся потребностей этого быстрорастущего сектора”.