Найти в Дзене
media.az

Три диагноза и надежда на чудо: маленький Ибрагим нуждается в помощи

В редакцию Media.az обратилась жительница Азербайджана Наргиз Набиева с душераздирающей историей о своем семилетнем сыне Ибрагиме, который сражается сразу с несколькими тяжелыми заболеваниями. С раннего детства мальчику диагностировали альфа-талассемию – наследственное заболевание крови. Врачи сообщили, что единственным вариантом лечения таких тяжелых пациентов с талассемией, как он, остается пересадка костного мозга. Однако ситуация осложняется наличием дополнительных заболеваний: семейной средиземноморской лихорадкой (FMF) и иммунодефицитом. У Ибрагима также случаются частые судороги. Обследования показали наличие судорожных очагов в головном мозге. А недавно у мальчика произошел разрыв тромба в желудочно-кишечном тракте, в результате чего наблюдается скопление крови в брюшной полости. Врачи с вероятностью 90% подозревают развитие болезни Бехчета - редкого аутоиммунного заболевания. Несмотря на то, что для Ибрагима в Турции уже найден донор костного мозга, врачи не могут провести тра

В редакцию Media.az обратилась жительница Азербайджана Наргиз Набиева с душераздирающей историей о своем семилетнем сыне Ибрагиме, который сражается сразу с несколькими тяжелыми заболеваниями.

С раннего детства мальчику диагностировали альфа-талассемию – наследственное заболевание крови. Врачи сообщили, что единственным вариантом лечения таких тяжелых пациентов с талассемией, как он, остается пересадка костного мозга.

Однако ситуация осложняется наличием дополнительных заболеваний: семейной средиземноморской лихорадкой (FMF) и иммунодефицитом. У Ибрагима также случаются частые судороги. Обследования показали наличие судорожных очагов в головном мозге. А недавно у мальчика произошел разрыв тромба в желудочно-кишечном тракте, в результате чего наблюдается скопление крови в брюшной полости. Врачи с вероятностью 90% подозревают развитие болезни Бехчета - редкого аутоиммунного заболевания.

Несмотря на то, что для Ибрагима в Турции уже найден донор костного мозга, врачи не могут провести трансплантацию из-за нестабильного состояния пациента. С другой стороны, без своевременного лечения, по словам врачей, риск развития рака крови у мальчика составляет 89%. Сейчас главная задача - установить точный диагноз сопутствующих заболеваний, определиться с лечением и стабилизировать текущее состояние ребенка, чтобы как можно скорее провести операцию.

«Здесь Ибрагиму уже не могут помочь. Турецкие медики готовы принять сына на обследование, но мы должны вылететь в Анкару не позднее 15 ноября. Стоимость первичной диагностики составляет 20 000 манатов, но я не располагаю такими деньгами. Без этого ни один врач не готов взять на себя ответственность по проведению трансплантации костного мозга. Прошу, помогите нашей семье, спасите моего мальчика!» - просит о помощи мама Ибрагима.

Редакция Media.Az призывает всех неравнодушных проникнуться сочувствием к проблеме семьи и по мере возможностей помочь маленькому Ибрагиму.

Желающие могут оказать посильную помощь семье, перечислив деньги на нижеуказанную банковскую карту:

Kapital Bank 4169738866560455

Номер для связи: +994 55 619 22 43

Три диагноза и надежда на чудо: маленький Ибрагим нуждается в помощи

#раккрови #иммунодефицит #помощь #талассемия #mediaaz