В редакцию Media.az обратилась жительница Азербайджана Наргиз Набиева с душераздирающей историей о своем семилетнем сыне Ибрагиме, который сражается сразу с несколькими тяжелыми заболеваниями. С раннего детства мальчику диагностировали альфа-талассемию – наследственное заболевание крови. Врачи сообщили, что единственным вариантом лечения таких тяжелых пациентов с талассемией, как он, остается пересадка костного мозга. Однако ситуация осложняется наличием дополнительных заболеваний: семейной средиземноморской лихорадкой (FMF) и иммунодефицитом. У Ибрагима также случаются частые судороги. Обследования показали наличие судорожных очагов в головном мозге. А недавно у мальчика произошел разрыв тромба в желудочно-кишечном тракте, в результате чего наблюдается скопление крови в брюшной полости. Врачи с вероятностью 90% подозревают развитие болезни Бехчета - редкого аутоиммунного заболевания. Несмотря на то, что для Ибрагима в Турции уже найден донор костного мозга, врачи не могут провести тра
Три диагноза и надежда на чудо: маленький Ибрагим нуждается в помощи
6 ноября 20246 ноя 2024
4
1 мин