Готовность на 16%: успеет ли Казахстан зарегистрировать все лекарства по правилам ЕАЭС в срок

В Казахстане 6926 зарегистрированных лекарственных средств требуют приведения в соответствие с правилами ЕАЭС до конца 2025 года. Об этом в своём ответе на депутатский запрос сообщил заместитель премьер-министра Серик Жумангарин.

Из них всего по 736 наименованиям подали соответствующие заявления, что составляет 16,4%. В запросе сенаторов отмечалось, что приведение национальных стандартов в соответствие с требованиями ЕАЭС создаст значительную финансовую нагрузку, что приведёт к удорожанию лекарств. Также избыточное регулирование в отдельных аспектах усложняет доступ к препаратам. По их словам, единый реестр ЕАЭС не содержит полной информации о лекарствах, зарегистрированных в референтной и признанной странах, что затрудняет их ввоз и использование в здравоохранении.

Серик Жумангарин отмечает, что, несмотря на текущие показатели, ведётся активная работа по ускорению процесса. В ноябре 2023 года Казахстан инициировал пересмотр сроков переходного периода на уровне Евразийской экономической комиссии, однако предложение не получило поддержки со стороны других стран ЕАЭС.

"Из 6926 зарегистрированных в Казахстане лекарств на рынке находятся 4476, из которых 1019 отечественных и 3457 зарубежных. Подано 736 заявлений на соответствие правилам ЕАЭС. От отечественных производителей требуется привести в соответствие 879 препаратов, из них подано 121 заявление. До конца 2024 года планируется подать ещё 340 заявлений, а в 2025 году – 418, что должно обеспечить полное соответствие отечественных лекарств требованиям ЕАЭС к концу переходного периода", – ответил Жумангарин.

Министерство здравоохранения предпринимает меры для ускорения приведения лекарственных средств в соответствие с правилами ЕАЭС, включая сокращение сроков экспертизы до 70 рабочих дней и снижение стоимости для отечественных производителей на 90%. Также запустили портал по экспертизе лекарственных средств и создали call-центр для консультаций.

"Вопрос находится на моём личном контроле, принимаются все необходимые меры для защиты интересов производителей лекарственных средств", – заключил Жумангарин.