В мае этого года врачи подтвердили у маленького Марка мышечную дистрофию Дюшенна. Этот диагноз встречается у одного новорожденного из пяти тысяч. Благодаря фонду Марк и еще четверо детей с этим редким генетическим заболеванием получили дорогостоящий препарат и совсем скоро вернутся к здоровой и полной новых открытий жизни,– написала Анна Минькова. Заместитель главы региона отметила, что минздрав Кубани ведет активную работу по обеспечению детей лекарствами через «Круг добра». В этом году помощь на сумму более 4 млрд рублей получили 383 ребенка. Фонд создан указом Президента РФ для оказания помощи детям с тяжелыми заболеваниями, в том числе и редкими (орфанными).
В мае этого года врачи подтвердили у маленького Марка мышечную дистрофию Дюшенна. Этот диагноз встречается у одного новорожденного из пяти тысяч.
Благодаря фонду Марк и еще четверо детей с этим редким генетическим заболеванием получили дорогостоящий препарат и совсем скоро вернутся к здоровой и полной новых открытий жизни,– написала Анна Минькова.
Заместитель главы региона отметила, что минздрав Кубани ведет активную работу по обеспечению детей лекарствами через «Круг добра».
В этом году помощь на сумму более 4 млрд рублей получили 383 ребенка.
Фонд создан указом Президента РФ для оказания помощи детям с тяжелыми заболеваниями, в том числе и редкими (орфанными).