Правительство страны поддержит организации, отстаивающие права людей с редким заболеванием, выражающемся в недостатке пигмента меланина в коже, волосах и глазах.
Из-за суеверий и предрассудков вокруг своего внешнего вида альбиносы независимо от пола и возраста часто подвергаются дискриминации и жестокости.
Им трудно добиться зачисления в школы и вузы, устроиться на работу и получить медицинскую помощь, отметила министр по вопросам развития общин и социальных служб Дорин Мвамба.
Она объявила о запуске проекта «Навсегда выйти из тени» (англ. Out of the Shadow for Good), направленного на разрушение стереотипов и искоренение насилия в отношении альбиносов, а также содействие их социальной интеграции. Инициатива реализуется в партнерстве с национальными и международными благотворительными и правозащитными организациями.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), альбинизм встречается у 1 из 5 000 человек в Африке к югу от Сахары.
Больше об Африке читайте на нашем канале.