Найти в Дзене

Распределение ЛС🏊

Процессы всасывания и распределения происходят паралельно. Я для удобства их разделила на несколько постов🤳 ⠀ Распределение в тканях организма происходит преодолевая гистогематические барьеры🧠 Тема тоже достаточно большая отдельным постом разберём😊 ⠀ 💉Распределение идёт неравномерно по причине разной интенсивности и скорости кровоснабжения. Активно кровоснабжающиеся органы - это сердце, печень, почки, лёгкие. Так же зависит от особенностей строения тканей, степени связывания с белками плазмы🩸 ⠀ В кровеносном русле ЛС находится либо в связанном с определенными белками плазмы, либо в свободном состоянии. Только последние способны к пассивной диффузии и к дальнейшему фармакологическому действию📈Таким образом, концентрация несвязанного ЛС в системном кровотоке определяет его концентрацию и эффективность, а продолжительность действия зависит от прочности связи с белками. Также напишу про термин "депо". Многие ЛС могут поглощаться теми или иными тканями организма, т.е. в них депони

Процессы всасывания и распределения происходят паралельно. Я для удобства их разделила на несколько постов🤳

Распределение в тканях организма происходит преодолевая гистогематические барьеры🧠 Тема тоже достаточно большая отдельным постом разберём😊

💉Распределение идёт неравномерно по причине разной интенсивности и скорости кровоснабжения. Активно кровоснабжающиеся органы - это сердце, печень, почки, лёгкие.

Так же зависит от особенностей строения тканей, степени связывания с белками плазмы🩸

В кровеносном русле ЛС находится либо в связанном с определенными белками плазмы, либо в свободном состоянии. Только последние способны к пассивной диффузии и к дальнейшему фармакологическому действию📈Таким образом, концентрация несвязанного ЛС в системном кровотоке определяет его концентрацию и эффективность, а продолжительность действия зависит от прочности связи с белками.

Также напишу про термин "депо".

Многие ЛС могут поглощаться теми или иными тканями организма, т.е. в них депонироваться и, таким образом, ЛС может продолжать оказывать действие на организм даже при низкой концентраций в плазме крови.

Бывает два вида депо— клеточное и внеклеточное.

Обычно липофильные ЛС создают свое клеточное депо в жировой ткани.

Другие ЛС, попадая в плазму крови, связываются с ее белками, как правило, альбуминами, и создают так называемое внеклеточное депо.

Однако в результате того, что связи ЛС с белками плазмы крови носят неспецифический характер, т.е. не прочны, возможно возникновение конкуренции различных ЛС за места связывания и, следовательно, одно вещество может вытеснять другое из связи с белком.

Этот феномен особенно важен для лекарств, имеющих высокое сродство к белкам плазмы крови, так как может привести к существенному повышению концентрации активной формы ЛС в плазме крови и, следовательно, резко увеличить интенсивность его фармакологического эффекта.

Например, если пациенту, принимающему антикоагулянт непрямого действия неодикумарин, имеющий высокую связь с белками плазмы крови (90% и более), параллельно назначить нестероидное противовос- палительное ЛС бутадион, также имеющее высокое сродство с белками плазмы крови (99%), может произойти вытеснение неодикумарина из связи с белками, что повлечет за собой резкое увеличение свободной (активной) фракции неодикумарина в плазме крови и, как следствие лого, развитие внутренних кровотечений.

Есть и такое понятие как биодоступность ЛС, которое показывает количество неизмененных веществ в плазме крови, относительно исходной дозы ЛС📊

Далее ЛС транспортируется к циторецепторам и связываются с ними.

Источник:

https://www.msdmanuals.com/ru/профессиональный

А. И. Венгерский: "Фармакология. Курс лекции"

ncbi.hlm.nih.gov