Убийца Фриске, Жукова, Заворотнюк. Платформу для борьбы с неизлечимой опухолью мозга создали в РФ

Российские ученые создали платформу для борьбы с глиомой. Этот вид опухоли мозга считается неизлечимым на поздних стадиях, а люди с ним не живут дольше двух лет. Как новая разработка поможет победить недуг — читайте в материале на сайте ОТР.

Платформа с уникальными молекулами

Созданная платформа улучшит диагностику и лечение глиомы. Она включает несколько вариантов борьбы с агрессивной опухолью, из-за которой часто гибнут даже молодые люди.

Платформа состоит из четырех направлений. Это – поиск учеными нового подхода к лечению, создание радиофармпрепаратов для улучшения диагностики, повышение эффективности лучевой терапии и развитие таргентной терапии. Последняя нужна, чтобы доставлять лекарства прицельно в опухоль, не задевая нормальные клетки, рассказала «Известиям» Галина Павлова – профессор РАН, завлабораторией молекулярно-клеточной нейрогенетики НМИЦ нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко Минздрава РФ.

Все четыре направления связаны с использованием аптамеров. Последовательность ДНК и РНК у этих молекул сворачивается в 3D-структуру, которая как «ключ к замку» подходит к белку опухолевой клетки, пояснила профессор. Платформой руководит академик РАН Дмитрий Усачев, а работают над ней сотрудники Института нейрохирургии имени Бурденко, Института высшей нервной деятельности и нейрофизиологии РАН, МГУ, Сеченевского университета и Института онкологии имени Блохина. Грант на проект выдало Миноборнауки, клинические испытания таргетной терапии начнутся уже в 2025-м году.

Глиома и страшная статистика

На глиому приходится 80% от всех опухолей головного мозга. Такое название болезнь получила потому, что раньше считалось, что она появляется из глиальных клеток. Но сейчас актуальна гипотеза, что болезнь развивается из-за нейральных стволовых клеток мозга, которые стали работать неправильно.

На третьей и четвертой стадии опухоль очень активно растет, а удалить ее нельзя. Поэтому пока у врачей нет терапии, которая бы позволила эффективно лечить глиому. Сейчас применяют химео- или лучевую терапию. Но пациентам с четвертой стадией она может подарить не больше 12-15 месяцев, объяснила Галина Павлова. Обычно все это время люди проводят в тяжелом состоянии.

Глиому четвертой стадии называют глиобластомой. Она часто встречается у людей старшего возраста, но в последние годы стремительно молодеет. Именно от нее в 28 лет умер участник «Дискотеки Аварии» Олег Жуков. Она же стала причиной ухода из жизни 40-летней певицы Жанны Фриске и 52-летней актрисы Анастасии Заворотнюк.

По статистике, половина пациентов с третьей и четвертой стадией злокачественной опухоли сгорают за год, а еще 25% — за два года. Даже при полном удалении глиомы в мозгу остаются невидимые клетки, из-за которых опухоль может образоваться снова. Но второй раз она будет либо такой же, либо еще более агрессивной. Именно поэтому важно найти новый подход в борьбе с этим заболеванием, пояснила Павлова.

Новый способ борьбы с глиомой

Аптамеры не токсичны для организма и могут «узнавать» белок на клетках опухоли. Химеотерапия часта сама по себе приводит к смерти, потому что бьет не только по глиоме, но и по здоровым клеткам в момент из деления. После такого воздействия страдают все слизистые, в том числе, и кишечника, и формула крови. Новый метод не повлияет на здоровые клетки, поэтому будет безопаснее, рассказала профессор.

С помощью этих же молекул можно улучшить лучевую терапию. Они помогут убивать больше злокачественных клеток. Если говорить о первом направлении платформы, то ученые уже придумали новый подход к лечению глиомы, отметила Павлова. Опухоль состоит из незрелых клеток — именно поэтому они продолжают делиться. Команда исследователей придумала специальную терапию, которая заставит их «созреть», лишив возможности размножаться.

Действие метода изучили на клетках пациентов и модельных крыс с глиобластомой. Результаты оказались очень хорошими. Если дальше все пойдет по плану, то новый подход можно будет применять и в борьбе с другими опухолями, подчеркнула ученая. Фундаментальные исследования продлятся еще два-три года, а затем можно будет начать клинические. А с таргетной терапией ученые надеются выйти на этот этап в 2025 году.