В ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой оказывается высокотехнологичная медицинская помощь с использованием нового зарегистрированного в Российской Федерации генно-инженерного биологического препарата Сенипрутуг (Трибувиа®) пациентам с диагнозом «Анкилозирующий спондилит» (МКБ-10: М45).
Для решения вопроса о наличии показаний к терапии препаратом Сенипрутуг (Трибувиа®) пациентам необходимо обратиться на очную или дистанционную консультацию к:
- Дубининой Татьяне Васильевне, заведующей лабораторией аксиального спондилоартрита, врачу-ревматологу, к.м.н.;
- Деминой Анастасии Борисовне, заведующей отделом организации клинических исследований, врачу-ревматологу, к.м.н.;
- Агафоновой Екатерине Михайловне, научному сотруднику лаборатории аксиального спондилоартрита, врачу-ревматологу, к.м.н.
Запись на консультацию осуществляется через личный кабинет пациента на сайте Института или через телефон колл-центра: +7 (495) 109-29-10
Окончательное решение о назначении пациентам препарата Сенипрутуг (Трибувиа®) принимается в период стационарного лечения на врачебной комиссии Института по назначению генно-инженерных биологических препаратов.
Назначение препарата сенипрутуг возможно только у взрослых пациентов старше 18 лет при наличии следующих критериев:
- подтвержденный диагноз рентгенологического аксиального спондилоартрита (анкилозирующего спондилита, или болезни Бехтерева),
- сохранение высокой и очень высокой активности заболевания, несмотря на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами,
- наличие носительства HLA-B27 (HLA-B27 положительный статус),
- ранее пациенту не проводилась терапия генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП) и ингибиторами янус-киназ,
- отсутствие противопоказаний к проведению терапии ГИБП в целом и препаратом сенипрутуг в частности.
Инициация терапии препаратом Трибувиа® (сенипрутуг) в рамках системы ОМС осуществляется путем оказания высокотехнологичной медицинской помощи.
До включения в список ЖНВЛП и накопления достаточных клинических данных рекомендуется проводить инициацию терапии препаратом сенипрутуг в условиях федеральных медицинских учреждений, имеющих инфраструктуру и опыт для его безопасного применения.
Минимальный список документов, необходимых для проведения консультации очного или дистанционного характера по возможности назначения препарата Трибувиа® (сенипрутуг):
- Имеющаяся медицинская документация за последний год до обращения (выписки из истории болезни или заключения специалистов с указанием диагноза, анамнестических данных, проводимого лечения);
- Общий анализ крови (срок давности не более 10 дней);
3 Биохимический общетерапевтический анализ крови (срок давности не более 10 дней);
- Общий анализ мочи (срок давности не более 10 дней);
- С-реактивный белок (предпочтительнее высокочувствительный СРБ);
- Обзорная рентгенография таза давностью не более 2 лет;
- HLA-B27 генотипирование (предпочтительнее расширенное HLA-B27 генотипирование);
- МРТ крестцово-подвздошных суставов и позвоночника - при наличии.
Обращаем Ваше внимание, что достоверная информация по маршрутизации пациентов представлена только на официальных сайтах медицинских организаций. Пожалуйста, сохраняйте бдительность по отношению к заведомо ложной информации в непроверенных источниках в сети Интернет, в социальных сетях и в мессенджерах.