Найти в Дзене

Таня, которая покорила Эльбрус и не только...

Истории, которые вдохновляют
Когда смотришь на эту хрупкую молодую женщину первый вопрос который возникает: «В чем же тут душа держится?» Но душа не просто держится. Она ведет на Эльбрус и Чегет!
Сегодня история о прекрасной женщине, матери двух детей. У Татьяны уже несколько лет рак легкого 4-й стадии. Она живет, работает архитектором, растит детей и безумно любит подыматься в горы! Далее она сама расскажет свою историю.
Вот и я решила написать в этот раздел, хоть и не достигла пока ремиссии, но считаю, кого-то моя история ободрит.
Даже если совсем плохо, знай, что может быть по-другому.
Меня зовут Татьяна, 37 лет. Рак 4й стадии, аденокарцинома, мутация ALK.
На самом деле, начались мои победы лет с 4х. Я с детства ценила здоровье, ведь родилась в 1986г очень слабым ребёнком,
с двух месяцев начался сильнейший атоп дерматит- кожа просто мокла, не усваивалась еда часто.
Через года два мокнущая постоянно кожа перешла в сильнейшую астму и аллергический фон. Аллергия до отёка Квинке ч

Истории, которые вдохновляют

Когда смотришь на эту хрупкую молодую женщину первый вопрос который возникает: «В чем же тут душа держится?» Но душа не просто держится. Она ведет на Эльбрус и Чегет!
Сегодня история о прекрасной женщине, матери двух детей. У Татьяны уже несколько лет рак легкого 4-й стадии. Она живет, работает архитектором, растит детей и безумно любит подыматься в горы! Далее она сама расскажет свою историю.

Вот и я решила написать в этот раздел, хоть и не достигла пока ремиссии, но считаю, кого-то моя история ободрит.
Даже если совсем плохо, знай, что может быть по-другому.

Меня зовут Татьяна, 37 лет. Рак 4й стадии, аденокарцинома, мутация ALK.
На самом деле, начались мои победы лет с 4х. Я с детства ценила здоровье, ведь родилась в 1986г очень слабым ребёнком,
с двух месяцев начался сильнейший атоп дерматит- кожа просто мокла, не усваивалась еда часто.
Через года два мокнущая постоянно кожа перешла в сильнейшую астму и аллергический фон. Аллергия до отёка Квинке часто и непредсказуемо. Было переливание крови в два года из-за аллергических реакций, была клиническая смерть. В общем, до 4х лет мама постоянно лежала со мной в больницах, и врачи говорили, так и будет дальше. Но в пять лет, она узнала про группу дыхания по Бутейко и повезла меня в Новосибирск.
Дальше была полная смена жизненного уклада, в том числе благодаря стойкому характеру мамы-не только дыхание, но и закаливание и прочее и через год я забыла, что такое астма и стала обходиться вообще без лекарств. Врачи разводили руками и не верили, что это я, не вылезающая из больниц.
Вес мой правда всю жизнь 37 кг и аллергии остались на многие виды пищи, на лекарства, но ни разу за 30 лет я не пользовалась никакими брызгалками для дыхания, у меня появился кот, я занималась спортом, хотя в детстве не могла пробежать даже 5 метров без одышки. С 6-ти лет я 10 лет занималась фигурным катанием и потом всегда чем-то.

-2

Я родила двух детей при своём весе 37кг и даже довольно редко болела, пока в два года младшего не узнала про диагноз- рак легких 4 стадии в июне 2023
Не стану описывать все подробности - как у многих здесь- сначала боли где рёбра, подозрение на межреберную невралгию, потом чистая флюра. Боль затихает на пару месяцев, потом становится хуже, по рентгену лечат пневмонию, потом тромб и в больнице уже КТ. Там опухоль 6см, поражение обоих лёгких, плевры, ателектаз.

Страшно не было. Я знала, что врачи часто ошибаются. Я с детства привыкла к состоянию борьбы за здоровье и верила, что хоть что, но я вылечусь. Я всегда верила в чудо.
Вот верила и надеялась, пока совсем плохо резко не стало. Тогда обидно стало уже за двухлетнего ребенка и всё показалось страшным сном.
Все обследования до онкоцентра я прошла максимально быстро. Я к онкологу пришла уже с готовой бронхоскопией - помогла подруга мамы, взяли в тубдиспансере.
И вот за неделю - две стало настолько резко хуже, что я почти не могла ходить и похудела до 33 кг.

На Пэт светилось все- печень, все лёгкие, плевра, ЛУ, кости.
Единственное чего я хотела, чтобы начали любое лечение. Хоть что-то бы сделали уже.
Скажу, что мне повезло с врачом, который торопил всех, видя что я просто лежу вдоль стенки и с моей семьёй, которая поддерживала меня- мама, папа, муж.. Все мои знакомые. И в день, когда должны были капать химию, за полчаса до, пришла мутация и дали кризотениб.

С первой таблетки я оказалась в реанимации с потерей сознания, но на следующий день продолжили и как-то пошло, очень медленно, но вперед. Но ходить я нормально на таблетках не могла- в голове всё качалось.
Тем не менее, даже с преднизолоном, две таблетки были слишком. Я пила одну.
По МРТ в мозге было 3 больших МТС по 3см.
Пока я не пришла в этот чат, я думала такого не бывает, чтоб везде мтс понаходили. Потом я поняла, что я такая совсем не одна.


продолжение
https://dzen.ru/a/ZvFIyqGtNSu6s1RR?share_to=link