Если вы не знаете, кто такой Борис Петрович, то поясню, это сокращенное юморное название Болезни Паркинсона, так что может быть кому-то совсем не интересно будет читать дальше.
Мне этот диагноз утвердили в 2011 году, больше года ушло на то, чтобы осознать и принять, но даже сейчас в 2024 я не перестала верить в то, что болезнь можно победить. Медицина не стоит на месте, и люди объединяются в «стаи» по интересам).
Много общих моментов у больных этой заразой, таких как стрессовые ситуации как предшественник, а возможно и одна из причин, возникновения болезни. Я не умею плавать, но, когда на моих глазах тонул мой девятилетний сын, у меня не было выбора и я его спасла.
У многих параллельно с развитием недуга открылись таланты в живописи и поэзии. Как будто одна часть мозга ослабила позиции, а другая усилилась.
Самое главное и очень важное, что с развитием интернета люди нашли друг друга, когда нас больше, мы сильнее. Когда тебе выносят приговор, сразу становится меньше знакомых и подруг, потому что разные интересы и другой темп жизни. Одна особенность меня никак не устраивает, это то, что в основном люди приспосабливаются и начинают дружить с БП. Да, наверное это наиболее актуальный и приемлемый вариант, особенно в нашей стране, где более менее здоровые человеки) шарахаются от тех, кто не такой.
Я была всего в трех странах(ОАЭ, Египте и Турции), но там совершенно другое и особенное отношение к особенным! людям. Никто никогда не подаст вида, что ты отличаешься от них, да еще будут вести себя так, что ты забудешь об этом. Это акцент в воспитании уважения к возрасту и к людям в целом.
Положительные моменты у некоторых проявляются в том, что жизнь изменилась в ту сторону, в которую ты боялся посмотреть и не мечтал, но очень хотелось. Но я отношусь к этому, как к одному из фактов принятия дружбы с БП.
За годы с БП у меня отработана и до сих пор совершенствуется своя гимнастика, в которую я включила упражнения из разных источников, и включает в основном укрепление мышц, которые не хотят слушать мозг, и растяжку позвоночника, как участника процесса доставки кислорода в мозг.
Пока я думала и искала способ общения и объединения людей с БП, это сделал другой человек, за что ему спасибо вселенских размеров, Василий Боев. Он создал Фонд, объединивший не только пациентов, но и врачей-специалистов. Меня этот Фонд морально приподнял, я узнала, что люди болеют и дольше, что существует нейрогимнастика и есть человек, который шагнул с 4 степени назад на 3!!! Это потрясающе!