Министерство Новосибирской области подало жалобу в кассационный суд после того, как областной суд обязал их выдать 21-летней пациентке препарат REVCOVI за 600 млн рублей. Подробности — в материале «Сиб.фм».
У Татьяны Дроздовой редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит с дефицитом аденозиндезаминазы. В 2023-м она узнала о препарате, который, по её словам, может облегчить состояние и подготовить к трансплантации костного мозга.
Однако, по данным «Сиб.фм», Минздрав утверждает — лекарство пациентке не нужно, ей необходима операция по пересадке костного мозга. Также портал написал, что в Институте иммунологии (Москва) и медуниверситете имени академика И. П. Павлова (Санкт-Петербург) специалисты выдали заключение: операция несёт риск, REVCOVI необходим.
1 августа 2024 года областной суд постановил — обеспечить Татьяну Дроздову лекарством. По информации портала, это было третье заседание по делу, в двух других Фемида также встала на сторону девушки. Однако Минздрав подавал и продолжает подавать апелляции.
«Лекарство мне не предоставляют», — портал цитирует Татьяну Дроздову.
Отмечается, что следующее заседание состоится в ноябре 2024.