14 сентября 2024 года в Пусане, скончалась пятилетняя Виталина Клименкова из Кузбасса. Девочка больше года боролась с саркомой Юинга - злокачественной опухолью костей. Которая поражает преимущественно детей и подростков. Вероятность излечения от этого заболевания крайне низка, всего 10-15%. К сожалению, в случае Виты все усилия врачей оказались тщетны.
Эта история - не просто трагический случай. Это вопиющий пример того, как система здравоохранения может быть бессильна перед лицом редких и агрессивных заболеваний. А семьи, столкнувшиеся с подобными испытаниями, оказываются беззащитными перед бюрократическими барьерами и финансовыми трудностями.
Путь от веселой девочки до борьбы за жизнь
Весной 2023 года жизнь семьи Клименковых из Междуреченска, это небольшой городок на юге Кузбасса, была полна радости и надежд. Виталина, жизнерадостная и улыбчивая девочка. Ходит в детский сад, а родители планируют семейное путешествие. Однако идиллия рухнула в один момент, когда маленькая Вита начала жаловаться на сильную боль в груди.
Местные врачи не сразу смогли поставить правильный диагноз, подозревая мастопатию. Ситуация изменилась после рентгеновского снимка, который показал разрушенные ребра и опухоль с 500 мл жидкости, сдавливающую легкое. Ужас, царивший в кабинете врача, стал отражением того, что предстояло пережить семье.
Саркома Юинга - диагноз, который ломает жизнь
Диагноз "саркома Юинга" - это приговор, с которым сложно смириться. После операции по удалению пораженных ребер и откачке жидкости, Виталина прошла 9 курсов полихимиотерапии в Кузбассе. Однако болезнь прогрессировала, и девочку отправили в московский НМИЦ им. Д. Рогачёва на лучевую терапию.
К сожалению, и этот этап борьбы не принес желаемых результатов. Виталину выписали домой. Оодители были вынуждены столкнуться с ужасной реальностью - их ребенок умирал.
Родители не хотели мириться с безысходностью. Они искали надежду в зарубежных клиниках. В 2023 году Виталина с родителями отправилась в Пусан (Южная Корея), где ей была предложена экспериментальная терапия. Лечение давало маленький, но шанс. К сожалению, спасти Виталину не удалось.
Последние дни жизни Виталины были наполнены мучительной болью. Мама девочки, Светлана Клименкова, в своем посте в социальных сетях описала последние часы, проведенные с дочерью в реанимации:
«Мы весь день были с нашей Виточкой. Единственный день, когда нам разрешили быть с мужем в реанимации целый день. Я читала ей сказки и держала за ручку. Она спала, ей было не больно. Мы до последнего верили, что Вита будет жить. Мама с папой всегда будут тебя любить! Прости нас, что не смогли тебя спасти», — написала у себя в социальных сетях на минувших выходных мама девочки Светлана Клименкова.
К сожалению, смерть долгожданного и любимого ребёнка — это не окончание истории.
«Нам невероятно тяжело, но ради нашей доченьки, ради нашего самого светлого ангелочка, мы должны идти дальше. Долг (перед клиникой — Ред.) есть, пока не оплатим, тело не отдадут. Мы не знаем сумму долга. Её выведут только в четверг, 19 сентября. По среду включительно в Южной Корее какие-то праздники. Сколько они насчитают, одному Богу известно. Мы очень рассчитываем на скидку от больницы — её обычно делают для иностранцев», — говорит Светлана kuzbass.aif.ru.
Боль мешает родителям мыслить трезво. У них нет сил на открытие нового сбора. так они не знают точную сумму долга перед клиникой. Если считать, что 11 сентября долг составлял 3 022 162 рубля, то родителям Виталины могут озвучить сумму около 5 млн…
Около 30 фондов отказали в помощи ещё при жизни Виты из-за санкций или несоответствия программам.
Смерть Виталины - напоминание о том, что медицинская помощь должна быть доступной для всех. А система должна быть более человечной и гибкой, чтобы помочь семьям, столкнувшимся с тяжелой болезнью.
Кристина Алексеевна
https://www.9111.ru/questions/77777777724165368/