PK - это раздел фармакологии, изучающий " что делает организм с ЛС" и описывает процессы всасывания, распределения, метаболизма и экскреции. Вместе их объединяют аббревиатурой АDME.
⠀
Скорость и степень всасывания зависят от пути введения, поэтому это также относится к разделу PK ( см. ниже👇)
⠀
Фармакокинетические параметры помогают изучить и обобщить действия ЛС.
⠀
Основные из них:
🔵равновесная (стационарная) концентрация (Сss)- постоянно поддерживаемый уровень вещества в плазме
🔵кажущийся объем распределения (Vd) - гипотетический объем жидкости организма, в котором ЛС распределено равномерно и в конце рации равной в плазме
🔵биодоступность (F)- часть дозы препарата, достигшая системного кровотока после внесосудистого введения
🔵максимальная концентрация (Сmax)
🔵время наступления Сmax
период полувыведения ( Т1/2)- время необходимое для снижения концентрации в плазме на 50%;
🔵общий клиренс (CI)- объем плазмы, который полностью очищается от ЛС за единицу времени
🔵константа скорости элиминации (kel)- доля ЛС, выделяемая из организма за единицу времени.
⠀
Эти параметры получают с помощью методов жидкостной или газожидкостной хроматографии, спектрофотометрического метода.
⠀
Источник:
https://www.msdmanuals.com/
Справочник MSD;
https://healtheconomics.ru
ООО "Центр фармакоэкономических исследований";
А. И. Венгеровский "Фармакология. Курс лекций";
Фармакология/ Под ред. Р. Н. Аляутдина.