Принять ванну, погрузиться в теплую воду и просто расслабиться — желание, которое у большинства людей никогда не вызывает вопросов. Но для больного с БАС, особенно с пояснично-крестцовой формой, это может стать заветной мечтой, почти недостижимой. Когда болезнь постепенно лишает возможности самостоятельно двигаться, даже такие элементарные вещи, как принятие ванны, превращаются в настоящий вызов.
Год назад моя мама, у которой диагностировали БАС, все еще могла купаться с нашей помощью. Мы помогали ей залезать в ванну, использовали стульчик, чтобы сделать этот процесс более комфортным. Сначала это был обычный стул, затем — поворотный стул, который позволял нам с легкостью пересаживать маму и поддерживать ее во время мытья. Однако со временем болезнь прогрессировала, и даже с такими приспособлениями купание стало невозможным.
Наличие гастростомы и общее ослабление организма ограничивают наши возможности. Мама мечтает о полноценной ванне или даже о посещении бани, но это уже кажется недостижимым. В маленьком помещении ванной не хватает места для нужной помощи, а установка специализированного оборудования требует пространства, которого у нас нет. Мы даже рассматривали возможность установки надувной или каркасной ванны, но пока не нашли полноценного решения.
Эта ситуация заставляет задуматься о том, как простые желания могут превратиться в недостижимую мечту. Статья — напоминание о том, насколько важно ценить каждый момент, пока такие возможности доступны. Каждодневные вещи, которые кажутся нам, могут исчезнуть в одночасье.
Буду благодарна вашим комментариям, идеям и предложениям. Может быть, кто-то из вас уже сталкивался с подобной ситуацией и нашел решение. Присоединяйтесь к нашему обсуждению, делитесь своим опытом, а также подписывайтесь на наш телеграм-канал, чтобы быть в курсе наших историй и вызовов, с которыми мы сталкиваемся.
#живисейчас #живисбас #живиирина
