В Московской области за прошедший год было проведено исследование 36 генетических заболеваний у более чем 47 тысяч новорожденных. Благодаря этому методу врачам удается вовремя выявлять детей из группы риска и начинать им соответствующее лечение. Об этом рассказывает пресс-служба Министерства здравоохранения Московской области. Исследование проводится в первые дни после рождения малышей, когда еще можно выявить заболевания на ранних стадиях развития. Для этого у ребенка берется кровь из пятки, результаты которой затем сравниваются с нормальными показателями. При выявлении отклонения от нормы родителям по телефону звонит специалист медицинской организации, который объясняет им план лечения и рекомендации. Это позволяет обеспечить детям необходимое лечение и диспансерное наблюдение у профильных специалистов в самом начале их жизни.
]]>