Для тех кто попал на канал впервые, расскажу. Я сменила профессию юриста на логопеда благодаря своему старшему сыну. У которого в карте стоял диагноз ЗПР. Большую часть своей карьеры я занимаюсь таким нарушением речи как дизартрия, а вы его называете "каша во рту". Сейчас сыну уже 19 лет. С сыном я прошла многое, две частные гимназии, но окончил он на семейной форме обучения. Я много пишу про инклюзию и про права особых деток и их родителей. Знаю об инклюзии все, и даже больше.
Привет, друзья! Эта история началась давно. Давно я уже не просто логопед который работает с дизартрией. Но и практик семейного образования.
Давно я уже не измеряю свой успех количеством подписчиков, а измеряю количеством тех людей которым помогли мои услуги. Вебинары. Занятия.
Я руковожу первым и единственным проектом в котором помогаю родителям особых деток заниматься самостоятельно.
Я мама ребенка с особенностями у которой сын окончил школу на семейной форме обучения.
Я спикер множества мероприятий. Которые касаются моей специализации.
На группу в ВК можно подписаться что бы нас не потерять. У нас много он лайн проектов.
Так вот. Несколько лет назад я придумала в своем клубе создать встречи психологической помощи. Это классические встречи у адептов и практиков семейного образования.
И призваны не к тому что бы заменить личные сессии с психологом. Нет. А что бы вы могли как я это называю, подумать об людей.
Эти встречи стоили совсем не больших денег.
Но приходило на них всего ничего народу.
Какие то люди, делятся своим опытом, знаниями. А ребенка нужно где то оставить. Прийти.
Со временем я поняла, что хорошо бы сделать этот проект по другому.
Что бы каждая мама особого ребенка знала, что не она одна столкнулась с такой ситуацией когда в семье родился ребенок с особенностями.
Что не вы первые и не вы последние.
Что ваша ситуация не уникальна.
И вам рассказывают не какие то люди с дефектологическим образованием, как нужно вам воспитывать своего ребенка по науке.
А такие же мамы которые сделали для своих детей многое.
Которые прошли ваш путь. И прошли его не уехав в США и там воспитывая ребенка.
И появился проект подкастов который мы назвали "Помамкаем". И посвящен он родительским режимам. Про гипер опекающую мать все знают. А вот про остальных не очень.
А там много всего интересного. Если не слушали. Послушайте.
Позже. Когда на этот подкаст стали приходить отзывы. Мы поняли, что вопросов у вас больше. Что тема принятия особого ребенка вас волнует. И вам важно посмотреть на людей которые делятся своим опытом.
И этот опыт мам которые не переехали в Америку и вам рассказывают. А жили в России. Встречались с советскими дефектологами и специалистами. Жили и воспитывали особых детей в российской реальности.
И появился видеоподкаст "А что так можно было!?" там я рассказываю про то как я экономила на нейропсихологе для сына и зачем мне это нужно было. Поговорили мы и про моду в дефектологии. И про многое и многое. Ирина тоже щедро делилась своим опытом.
Вопросы к видеоподкасту как и донаты в группу присылали нам вы.
И сегодня скачать его можно на моем сайте за донат.
https://elenasokol.tilda.ws/videopodcast_a_chto
А потом мы поняли, что никто на просторах инета не говорит про подростков. А дефектология российская как будто знает всего два нарушения у школьников. Это нарушение письма и чтения.
Как будто раз, походил к логопеду и в школе ребенок не сталкивается с трудностями.
Но мы то знаем, сыновья у нас уже в армии, что трудности там есть. И их не меньше.
И мы решили сделать вторую часть подкаста "А что так можно было!?". Про подростков.
И нам очень важно что бы вы писали отзывы. Я их могу написать сама с маркетологом. Как делают многие. Но хочу услышать реальных людей кому эти проекты помогли.
Заходите в телеграмм канал. Там у меня тоже много интересного.