Минздрав России предлагает ввести возможность ускоренной госрегистрации лекарств, производство которых на момент подачи отечественными фармкомпаниями заявки в министерство не локализовано в РФ. Соответствующий проект постановления правительства опубликован 4 сентября на портале проектов нормативных правовых актов.
В разработанном Минздравом документе поправки вносятся в два правительственных постановления, регулирующих процедуры регистрации лекарств и внесения изменений в существующие регистрационные досье при дефиците препаратов или рисках дефицита из-за санкций в отношении России.
Читайте дальше на vedomosti.ru →