У жительницы Нижнего Тагила было диагностировано редкое заболевание, которое относится к жизнеугрожающим, хроническим и прогрессирующим. Согласно заключению врачебной комиссии, девушке показан препарат, не зарегистрированный на территории России, на основании этого свердловский Минздрав отказал в предоставлении лекарства. Тагильчанка обратилась в прокуратуру, которая встала на её сторону. «Заключением врачебной комиссии сделан вывод о наличии абсолютных показаний и отсутствии альтернативных препаратов для лечения редкого (орфанного) заболевания пациентки. В этой связи прокуратура направила в суд исковое заявление об обязании обеспечить пациентку лекарственным препаратом», — сообщили в пресс-службе надзорного ведомства. Суд удовлетворил исковые требования, обязав Министерство здравоохранения бесплатно предоставить девушке лекарственный препарат за счёт средств регионального бюджета, а поликлинику № 4 обеспечить его постоянное применение.
У жительницы Нижнего Тагила было диагностировано редкое заболевание, которое относится к жизнеугрожающим, хроническим и прогрессирующим. Согласно заключению врачебной комиссии, девушке показан препарат, не зарегистрированный на территории России, на основании этого свердловский Минздрав отказал в предоставлении лекарства. Тагильчанка обратилась в прокуратуру, которая встала на её сторону.
«Заключением врачебной комиссии сделан вывод о наличии абсолютных показаний и отсутствии альтернативных препаратов для лечения редкого (орфанного) заболевания пациентки. В этой связи прокуратура направила в суд исковое заявление об обязании обеспечить пациентку лекарственным препаратом», — сообщили в пресс-службе надзорного ведомства.
Суд удовлетворил исковые требования, обязав Министерство здравоохранения бесплатно предоставить девушке лекарственный препарат за счёт средств регионального бюджета, а поликлинику № 4 обеспечить его постоянное применение.