Аналогичным образом процесс линейной спирализации происходит и на уровне основной молекулы ДНК. Т.е., на ее развернутой базе бессистемно «нарастают» множественные низкофункциональные оболочки из активных микроэлементов, в результате чего, за счет постоянно спонтанно растущих коммуникаций, постепенно формируется общая вынужденная тенденция к увеличению скорости обработки кодированной информации, вызывающая, в свою очередь, аналогичную реакцию синтеза молекул РНК, опять же, с ускорением «считки» базисного потенциала.
Т.о., имеет место крайне сложная ситуация: доступ к Центральной Молекуле ДНК затруднен, модернизации принципа «снятия» информации нет и плюс еще постоянное требование к увеличению скорости синтеза. Естественно, что в данном варианте происходит «выпадение» из сформированных моделей целых сегментов базисной схемы или берется «первое», что в этот момент доступно, без учета концепции общей структурной формы как мотивации действия и конечной цели построения.
На следующий функциональный уровень - активную рибосому такая РНК-матрица несет принципиально ущербный потенциал. Но рибосома имеет свой банк информации и может отслеживать качество получаемой формулы, что определяет некоторую «инерцию», препятствующую появлению дефектных белковых форм вследствие малейшей ошибки синтеза основополагающей модели.
Известно, что существует активный фермент, посредством которого возможно внесение целенаправленной информации непосредственно в матрицу РНК, тем самым или корректируя ошибки синтеза, или еще более усугубляя негативную ситуацию.
Этот феномен был зафиксирован, но механизм «воздействия» на него не найден, хотя он достаточно прост и эффективен. Обнаружение вызвало у генетиков некоторую эйфорию, т.к., казалось, появилась возможность «решения» сложнейших проблем, связанных с коррекцией генетических звеньев. К счастью, технология внесения модификаций не была найдена, т.к. спонтанная и бессистемная деятельность, без абсолютного понимания основы информационно-обменных процессов Универсальной Матричной формы, кроме как к чудовищной мутации, ни к чему бы не привела.
Итак, в информационный банк рибосомы поступает «готовая» формула. На определенном уровне ее отличие от базиса фиксируется и трактуется как новая качественная тенденция, внесенная целенаправленно для конкретного адаптационного изменения цитоструктуры. В результате, постепенно, система начинает формировать трансформированный белок, стирая отличия между «классикой» и «модерном». Как следствие, начинает меняться основной собственный банк информации, подстраиваясь к привнесенной тенденции, тем самым определяя новые базовые стереотипы последующего клонирования.
Естественно, некоторая инертность биомассы дает необходимый период, позволяющий устранить полученный фактор, в этом случае общая ситуация может быстро выровняться, возвратясь к предыдущей форме. Но если процесс происходит достаточно долго, то системный механизм, отслеживающий соответствие производных категорий, перестает воспринимать интегрируемую модель построения как патологическую (отличную от собственного базиса) и начинает «поощрять» построение белков по модифицированной схеме. В свою очередь, следующее поколение матриц РНК приносит информацию в еще более отличном от изначальной Основы виде; и, т.о., постоянно осуществляется изменение генетической формы, тем самым определяя понятие «текущий Генотип», где вектор направленности процесса может быть как в сторону деградации, так и в сторону высококонструктивного развития.
Продолжение следует...
Больше информации на: https://transmutation.center/
При использовании материалов дзен-канала "Serov_Aires" и сайта "МВП" ссылка на источник обязательна.
Подписывайтесь на канал, чтобы не пропустить новые публикации. Ставьте лайки, пишите комментарии.
Информация на канале несет исключительно развивающий характер.
Администрация канала оставляет за собой право блокировать любые комментарии и ссылки на сторонние ресурсы не относящиеся к тематике, дискредитирующие личность автора, его идеологию или технологию, а также сообщать об этих нарушениях в службу поддержки "Дзена".