Буллёзный эпидермолиз – считается аутоиммунным заболеванием, из группы наследственных заболеваний, которые включают различные генетические мутации.
При рождении или в грудничковом возрасте у детей обнаруживается хрупкость эпителия и легкое образование пузырей на коже и слизистых оболочках. Дети с буллёзным эпидермолизом испытывают сильную боль и дискомфорт из-за образования пузырей и ран на коже при малейших травматических воздействиях или прикосновениях. У них часто возникают ожоги от солнечного излучения, а также проблемы с пищеварением из-за язв в полости рта и пищеводе.
Прогноз заболевания.
Для детей, страдающих от буллёзного эпидермолиза, жизнь может быть крайне сложной и болезненной. Они нуждаются в постоянном уходе и медицинской помощи, чтобы предотвратить инфекции и осложнения. Для них даже обычные повседневные действия могут быть вызовом из-за хрупкости и чувствительности их кожи. Боль и страдания, которыми сопровождается это заболевание, могут также оказывать серьезное влияние на психомоторное развитие и психическое состояние ребенка.
Хотя - это редкое и тяжелое заболевание, современная медицина работает над поиском способов лечения и облегчения жизни пациентов.
