Информационные потери в виде генетической деградации дают большой процент неустойчивости цитоструктуры, построенной по деформированной схеме; в результате, предрасположенность ее к еще более обширной множественной патологии резко возрастает. Происходит замыкание матричной и периферической тенденции, и принципиальное решение проблемы возможно лишь в случае целенаправленного восстановления транскрипции РНК-матрицы с носителя изначальной базисной информационной модели - Центральной Молекулы ДНК через все новообразования. Более того, необходимо возобновить способность активной рибосомы воспринимать «новую», т.е. давно забытую информационную основу, теперь трактуемую как «патологическая» с провокацией соответствующей иммунореакции и попыткой тут же сбросить качественную, но глубоко отличную от собственных критериев, информационную модель. Т.о., если удается восстановить на периферии восприятие собственной Основы, предотвратив сброс предлагаемых категорий, адаптируя осознание интегрируемой к