Харрисон Йорк, клеточный биолог из австралийской Лаборатории клеточной физиологии Университета Монаша, рассказал о том, как новые технологические достижения в области визуализации, такие как микроскопия светового листа с дискретным освещением (lattice light sheet microscopy — LLSM) и микроскопия визуализации времен жизни флуоресценции (fluorescence lifetime imaging microscopy, FLIM), позволяют добиться визуализации быстрых динамических процессов.
Он сочетал эти стратегии и методы для наблюдения за эндосомами, мембранными внутрилекточными органеллами, а именно за тем, как эндосомная система своевременно передает сигнал от одной эндосомы к другой.
В своём исследовании Йорк использовал метод LLSM, в основе которого лежит быстрое сканирование образца тонким плоским пучком света, которое позволяет накапливать большое количество двумерных изображений, которые затем объединяют в трехмерную модель. Этот метод Харрисон Йорк дополнил системой FLIM, позволяющей оценить пространственное распределение флуоресцентных меток с учетом длительности их жизни.
