Редкая генетическая болезнь была выявлена врачами 20-й больницы.
В отделение патологии новорожденных и недоношенных детей № 2 городской клинической больницы № 20 в Ростове-на-Дону поступил малыш, родившийся всего несколько дней назад, у которого были серьезные проблемы со здоровьем — во время осмотра у него на большой площади тела отсутствовал эпидермис, и даже от щадящего прикосновения к коже появлялся пузырь. Похожая ситуация возникает при получении ожога 2-й степени. Об этом случае рассказал минздрав Ростовской области.
Ребенку после обследования и консультаций с лучшими специалистами научных центров Ростова-на-Дону и Москвы был поставлен диагноз — буллезный эпидермолиз. Это редкая патология относится к группе генетических заболеваний, при которых даже незначительное механическое воздействие на кожу и слизистые оболочки приводит к образованию пузырей. Когда эти пузыри лопаются, на их месте появляются раны. По оценкам фонда «Дети-бабочки» в России с таким заболеванием проживают около 2000-2500 человек, говорится в сообщении.
Ростовскому новорожденному после постановки диагноза и принятых мер удалось стабилизировать состояние.
Ранее сообщалось, что врачи кардиохирургического центра Ростовской областной клинической больницы (РОКБ) устранили месячному малышу расщелину грудины Это редкая патология встречается всего в 5-6 случаях на 1 млн новорожденных.