Люди, у которых в семье были мужчины с диагностированным бесплодием, чаще заболевают несколькими видами рака – к такому выводу пришли учёные из США. Результаты исследования опубликовал журнал Human Reproduction.
Вероятность развития онкологических заболеваний зависит от множества факторов, среди прочего на неё могут влиять образ жизни, перенесённые болезни и наследственность. Новое исследование показало возможную связь между риском рака у человека и наличием у него родственников-мужчин, у которых выявили сниженную фертильность (субфертильность).
Учёные из Университета Юты изучили информацию о жителях этого штата, которую получили из соответствующей базы данных. Материалом для научной работы послужили данные не только мужчин, которым диагностировали один из видов субфертильности, но и их родственников: родителей, братьев и сестёр, детей, тёть и дядей, а также кузенов. В группе пациентов с субфертильностью было 786 человек, в контрольной группе без проблем с репродуктивной функцией – 5674 человека. Общее количество родственников (изучались семьи участников обеих групп) составило 337 754 человека.
Авторы разработали алгоритм, позволяющий выявить риск онкозаболеваний не одного, а нескольких органов. Оказалось, что он различается в зависимости от типа субфертильности. Так, в семьях с азооспермией (отсутствие сперматозоидов) более заметным был риск пяти видов опухолей: рака костей и суставов, рака мягких тканей, рака матки, лимфомы Ходжкина и рака щитовидной железы. В семьях, где были мужчины с тяжёлой олигозооспермией (крайне малое количество половых клеток), более частыми оказались рак толстой кишки, рак костей и суставов и рак яичек, а риск рака пищевода был заметно снижен.
По словам исследователей, описание семей со сходными моделями риска возникновения рака открывает новые возможности для диагностирования и предупреждения болезней. Хотя обнаруженная связь между сниженной фертильностью и онкологическими заболеваниями имеет пока не вполне ясную природу: то ли семьи с такими мужчинами имеют какие-то генетические проблемы, способные вызвать как рост риска рака, так и бесплодие, то ли на них действуют какие-то внешние факторы, ведущие и к проблемам с фертильностью, и к раку. Этот вопрос планируется подробнее изучить в следующих работах.
Михаил Корякин, врач уролог-андролог, доктор медицинских наук, профессор
– Крайне интересное исследование, изучающее природу наиболее тяжёлых нарушений сперматогенеза и, как следствие, очень плохо корригируемого мужского бесплодия. Причиной таких нарушений сперматогенеза являются именно мутации в мужской Y-хромосоме. С другой стороны, не секрет, что в основе онкологических заболеваний также лежит критическое накопление раковых мутаций в клетках того или иного органа. Обнаруженная связь между этими двумя обстоятельствами, безусловно, представляет большую научную ценность. Авторам удалось, по сути, документально подтвердить сочетание наличия мутаций в генах Y- хромосомы у мужчин с тяжёлыми нарушениями сперматогенеза с повышенным количеством мутаций, приводящих к развитию раковых заболеваний у их родственников по мужской линии. Какое это имеет практическое значение? Пока только информационное. В плане онкологической настороженности у отдельных групп мужского населения.