На сегодня мы с Андреем вместе 28 лет. Долго жили вдвоем, "для себя". Казалось, что это правильно. В 45 я поняла, что все-таки жить "для себя" - это совсем плохо. Через год мы вдруг стали мамой и папой, а через три года - многодетными родителями!
Наш первенец Митя достался нам в январе 2014 года. Все происходило так быстро, что даже кроватку и детское питание Андрей покупал, когда я уже везла Митю домой. В конце ноября я закончила ШПР. В декабре мы сдали очередной номер Альманаха в типографию, получили и разослали тираж. Андрей понял, что я настроена серьезно, и попытался перебить появление малыша. Купил путевки в Париж на Рождество. В Новогоднюю ночь гуляли вместе со всеми по улицам. Было интересно, но мы вернулись в пустой дом. Я отсчитывала дни, когда же операторы Базы данных выйдут на работу. В Москве меня записали только на 15 января. Поэтому я 9 января в 10 утра без записи приехала в службу Московской области. Анкеты были распечатаны заранее. Среди анкет нашелся только один мальчик из Подмосковья. Оператор тут же позвонила в опеку Люберец, сразу записала меня на встречу, позвонила в Дом ребенка и все организовала сама. У меня было направление на знакомство с ребенком номер 1 в 2014 году! Только потом я узнала, что обычно кандидаты встают на очередь, ждут, пишут согласия самые разные. А мне ооооочень повезло!
Первые год-полтора с Митей мы продолжали работать, выпускать издания, и даже сделали три книги воспоминаний советских министров. Митя оказался вполне уравновешенным парнем, мог в два годика собирать пазлы! Только через время я поняла, что причина "спокойствия" малыша была во врожденном заболевании - Спина Бифида. Получилось, что Митя сыграл для нас роль рекламы идеального ребенка. И мы без сомнений пошли за братиком. Ведь надо, чтобы наш самый лучший мальчик не рос эгоистом!
Братик оказался дома 30 сентября 2015 года. И все изменилось. Семен не спал, не ел, не мог остановиться и кричал при любом малейшем стрессе. Лекарства ему не помогали. Как с Митей, ромашковый чай ничего не менял( Потом из теста ДНК станет понятно, что это врожденное нарушение - неадекватная реакция на вещества.
Семен не мог в годик держать свою бутылочку, не умел жевать, не пытался ходить, и совсем не реагировал на речь и на лица! Неврологи хором сказали "это аутизм". Речи не будет, и не ждите. Ничего не будет, учиться Сеня не сможет. Я не поверила, что все так плохо. Прошла несколько консультаций, мне написали список дефицитов, объяснили, что в какой последовательности делать.
И мы увезли детей на Новый год в Италию. На месяц. Это было самое правильное решение! Во-первых, постоянное сенсорное насыщение. СЕмен ползал по песку и камушкам, по траве, на солнце, вокруг было много улыбающихся людей. Каждый второй в этом маленьком городке старался взять Семена на руки. Потом итальянцы поняли, что с Сеней все не очень-то хорошо, и удвоили усилия! Они буквально Семена растормошили! Обратно в Москву мы летели с мальчиком, который явно реагировал на мои слова, тянулся к нам.
Потом стало понятно, что Семен просто НЕ ЗНАЛ, что у людей есть лица. Сеня жил с РУКАМИ. Он думал, что главное - это руки. Старался поймать, гулил с руками, старался прикусить, чтобы приблизиться(( То есть на протяжении первого года жизни Семена ни один воспитатель или няня ни разу не повернули ребенка к себе лицом. Никто не пытался с ним говорить, никто не смотрел ему в глаза(
Постепенно мы выбирались из аутоподобного состояния Сени. Уже к весне 2016 года он более-менее набрал навыков. Появился указательный жест! Наконец Семен начал смотреть мне в глаза! Врачи были в изумлении, как быстро прогрессировал Семен. А нам стало ясно, что издательство мы больше не тянем( Все время и силы уходят на реабилитацию детей. У Мити явные двигательные нарушения, каждые полгода урологи отправляли его в больницу, то со мной, то с папой.
- Раз мы такие лихие реабилитологи, - сказала я, - надо брать третьего ребенка и оформлять приемную семью.
Муж наверняка сопротивлялся идее про третьего малыша, но я сейчас уже не помню подробности. Андрей все-таки пошел учиться в Школу приемных родителей, ведь до сначала опекуном была я одна. Я заканчивала очередную книгу и листала ленту приемномамских сообществ. Везде мелькала хорошенькая блондинка, с правильными чертами лица, кажется, Света. ПРо нее вдруг начали писать и говорить, хотя Свете было уже 4 годика. Потом я ее встречу в том единственном ЦССВ, куда я успела приехать на День открытых дверей, ведь дома два малыша и работа полным ходом.
Заключение на новенького у меня было в руках, еще работало после принятия в семью Семена. Поэтому я поехала на День открытых дверей в ЦССВ "Вера. Надежда. ЛЮбовь" и там в группе ЛЕЖАЧИХ детей с ДЦП обнаружилась вполне ходячая та самая Света. И Свету стало ооочень жалко( В четыре с половиной она старается ходить, несмотря на то, что это никто не поощряет. Я стала приезжать к Свете. Да, девушка явно с характером, старается что-то делать, как-то бороться за себя. Показала мне, что умеет складывать кубики друг на друга. Оказалось, что Свете отменили занятия и с логопедом, и с коррекционным педагогом. Свету оценили как бесперспективную. НАверное, что-то про ее ситуацию в Доме ребенка точно знали. Карту мне не отдали. Диагноз стоял точно такой же, как у Семена - органическое поражение ЦНС. И я решила, что надо Свете дать шанс. Раз она старается, трудится, то мы постараемся тоже!
Вот прошло 8 лет, как мы живем вместе со Светой. Она сейчас более-мене автономна в быту. Она двигается очень хорошо, даже по веревочным мостикам в игровых зонах. При этом я вынуждена снова арестовать Свету в коляску, потому что она начала активно приставать к посторонним людям. Но реабилитация Светы конечно не дала и сотой доли того, на что мы надеялись. Семен быстро улетел далеко вперед от Светы. Очень жаль, очень! Но как говорят мне специалисты, качество жизни Светы после нас намного выше, чем было бы после учреждения. Если все же взрослая Света окажется в ПНИ, то она там будет находиться среди ходячих, сама может переодеваться, сама ест, сама умывается. Сама может взять чашку и налить воды! Это намного более выгодное положение, чем если бы она осталась жить среди неходячих детей с ДЦП. Значит, мы все же сделали свою работу, результат есть. И Света нам всем ооооочень родная. Сеня недавно спрашивал у меня, почему это сам Сеня "не сердится" на Свету, раз она дурочка? ТАк что ж на Свету обижаться, сердиться или раздражаться, если она умеет занимать себя сама, не тащит чужое, и вполне адекватно реагирует на слова?
Вот у нас трое детей. Дети разные, дети совсем между собой не взаимодействуют. Каждому требуется лечение, врачи, педагоги, занятия. Мы погрузились с Андреем полностью в это дело. Конечно, на старте было не представить, что бывает с детьми, которые прожили первый год свой жизни в учреждении. Вот уже 11 лет как мы приемные родители, и эти 11 лет вся наша жизнь исключительно вокруг детей. Что они будут есть? Как получше уложить спать? Сеню укачивали года три подряд, по очереди. То я, то Андрей. Света себя укачивает сама до сих пор, мои руки начала терпеть не так давно. Митя в быту самостоятельный, но ему очень трудно учиться.
В какой-то момент я поняла, что разрыв между Митей и Сеней никогда не выровняется. Два года разницы по календарю, а на самом деле как будто лет 6. Митя и Семен вдвоем почти никогда и нигде не бывали. Главное преимущество многодетной семьи - это возможность организовать детей вместе. Вместе учиться, вместе развлекаться. А мальчиков объединить в команду нам не удалось(
Детская компания облегчает очень многое. Например, Света хорошо знает алфавит, понимает значение цифр. Потому что буквы и цифры учили сначала с Митей, потом с Сеней, и Света потихоньку выучила тоже. Читать конечно Света не может, но короткие отдельные слова понимает. Поэтому я решила, что четвертый ребеночек нам очень нужен! Тут же нас отправили к психологам, был специальный Центр, чтобы "обследовать приемные семьи". Три дамы без детей и мужей порешали, что нам достаточно троих "тяжелых" детей. Нашу семью посчитали проблемной, результаты реабилитации никого не заинтересовали. Отказ в праве помогать другим детям я очень тяжело переживала.
Прошло время, Митя уже школьник, Семен стал стабильно ходить в садик, у Светы началась школа. Разразилась пандемия. Надо было думать, как поддержать свою семью, как не свалиться в болезни. Помню, как я три дня продержала детей дома. Что началось! Света буквально выла, спать не могла. Придумали сажать Свету в коляску, вешать на ручки пакет с мусором, и мы катались вокруг квартала, как будто выносим мусор. Тогда была странная парадигма - с собаками гулять можно, а с детьми нельзя! Потихоньку приспособились, начали выводить детей рано утром или вечером, активность сохранили. Начали заниматься музыкой со старшим. Потихонечку, полегонечку, пережили два раза болезнь. Длинные наши поездки на моря прекратились, началась учеба.
И тут после пандемии появлялись сироты один за другим - ищем родителей, ищем семью! Так мы подставили руки нашей старшей дочери. В то время ей было 12 лет. Настю удалось выхватить в последний момент перед отправкой в детский дом. Ясно, что Настя в состоянии острого горя, реактивная на тот момент, из ДД уехала бы в психиатрию. А оттуда, под таблетками, неизвестно, куда бы она вернулась - в обычный ДД, или в специнтернат. Между тем у мамы Светы Настя была отличница. Прошло три года, Насте 15, она умница, ласковая, очень домашняя девочка. Настя оказалась тем самым "недостающим" звеном в нашей семье, она связала мальчиков между собой. Насте сразу радовались оба братика, оба с ней любят проводить время. Митя водит Настю в магазин, в кино. Семен с Настей готов играть целый день. Света внимательно за Настей смотрит, и пытается делать точно так же.
С 2021 года у нас четверо детей. Трое из них оказались с аутичным спектром. Но это невозможно было угадать заранее, потому что у Насти вообще не было диагноза, а Свете и Семену ставили совсем другой диагноз. Вот такое случайное или не случайное стечение обстоятельств. Так что мы стали специализированной семьей с аутистами. Это не плохо и не хорошо. Просто так сложилось. Я бы взяла конечно пятого, опыта и сил нам еще хватит на одного человечка. Но я оооочень боюсь снова заполучить инвалида-ментальника. Все-таки риски высокие у сирот, особенно если они "отказники" и с рождения находятся в учреждениях. Как это произошло со всей нашей четверкой.