Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова сообщила, что завершен полный цикл доклинических испытаний вакцины против колоректального рака. Препарат готов к переходу в клиническую практику. Это стало возможным благодаря изменениям в федеральных законодательствах, касающимся обращения лекарственных средств.
По информации ФМБА, разрабатываемые биотехнологические препараты созданы с целью индивидуального медицинского назначения и будут изготовлены специально под нужды конкретного пациента. Ожидается, что с вступлением поправок закона в силу, вакцина станет доступной для пациентов.