Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) – это современный метод диагностики хромосомных аномалий и генетических заболеваний у эмбриона до переноса его в полость матки.
Данное исследование проводится в рамках использования вспомогательных репродуктивных технологий и позволяет отобрать здоровые эмбрионы.
ПГТ объединяет следующие группы исследований:
🔸ПГТ-А – преимплантационное генетическое тестирование, направленное на определение количественных хромосомных аномалий (анеуплоидий), с которыми связаны наиболее часто встречающиеся врожденные заболевания: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера и другие.
Показаниия к ПГТ-А:
✔️Женщины позднего репродуктивного возраста -35 лет и старше
✔️При привычном невынашивании беременности (2 и более самопроизвольных прерывания беременности)
✔️Неудачные попытки переноса эмбрионов (3-х у женщин до 35 лет, 2-х у женщин после 35 лет)
✔️При тяжелых нарушениях сперматогенеза у мужчин по заключению врача андролога
🔸ПГТ-М – преимплантационное генетическое тестирование, направленное на определение моногенных заболеваний: муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, гемофилия А, миодистрофия Дюшенна и многие другие.
Показаниия к ПГТ-М:
✔️Высоком риске рождения детей с наследственными заболеваниями
✔️Носителям генных мутаций, вызывающие моногенные заболевания