21-летняя жительница Новосибирска Татьяна Дроздова, страдающая тяжелым комбинированным иммунодефицитом, уже год судится с Министерством здравоохранения Новосибирской области за право на получение жизненно важного препарата REVCOVI. 1 августа в Новосибирском областном суде состоялось заседание по апелляции, на котором было решено оставить в силе решение Центрального суда, обязывающее Минздрав обеспечить Татьяну препаратом, стоимость которого составляет 50 миллионов рублей в месяц, или 600 миллионов рублей в год, пишет Сиб.фм.
Татьяна, которая с детства борется с редким заболеванием, нуждается в REVCOVI для облегчения симптомов болезни. Несмотря на решения врачебных консилиумов о необходимости препарата, Минздрав подал апелляцию, что вызвало общественный резонанс и заинтересовало главу Следственного комитета России Александра Бастрыкина. Он поручил инициировать уголовное дело и представить отчет о ходе расследования.
После заседания суда Татьяна выразила надежду на справедливость: «Это было очень волнительно... Я очень рада и надеюсь, что Минздрав совместно с врачами НИИФКИ дадут мне право на жизнь и мое лечение». Тем не менее, она опасается, что решение будет обжаловано.
Состояние Татьяны остается тяжелым: она недавно выписалась из больницы и продолжает бороться с инфекционными заболеваниями и анемией. Девушка также сообщила, что проходила новые врачебные комиссии в Москве и Санкт-Петербурге, где было установлено, что трансплантация костного мозга несет больше рисков, чем пользы, и что REVCOVI остается необходимым для ее лечения.
«Справедливость должна восторжествовать, и каждый больной человек имеет право на альтернативное лечение», — подытожила Татьяна.
Напомним, что она является единственной в России, кто дожил до взрослого возраста с таким заболеванием. Обращение Татьяны и ее матери в суд стало попыткой добиться необходимого лечения после отказа Минздрава предоставить препарат, который, по мнению врачей, является критически важным для ее здоровья.