Жительница Туймазинского района борется с лимфедемой

Наталья Шубенкова всю жизнь прожила в родном селе Николаевка Туймазинского района. Работала в охране в сельской школе. Сейчас ей 51 год.

Болезнь прогрессирует

15 лет назад врачи поставили диагноз – лимфедема (это следствие хронического заболевания лимфатической системы, которое приводит к нарушению оттока лимфы и увеличению пораженного органа – ред.), – рассказывает ее родственница Айгуль Габидуллина – это она попросила нас помочь Наталье. – Началось все с укуса комара. Расчесала, попала инфекция, образовалась трофическая язва.

Сделала несколько операций в Уфе, регулярно проходит лечение в местной больнице, но видимых улучшений нет. Сейчас Наталья Ивановна практически не выходит из дома. Лимфедему по-другому называют «слоновость» – из-за того, что отток жидкости по лимфатическим сосудам нарушен, одна нога в несколько раз увеличилась в размере. Язва растет, кровоточит и гниет. У нее постоянная температура, страшные боли – даже обезболивающие не помогают.

Таких денег у семьи нет

Лимфедему лечат в специализированных клиниках. В одной из них Наталья побывала на обследовании, и ей назначили операцию. Стоит она 579 тысяч рублей. Для семьи Шубенковых эта сумма неподъемная. У ее мамы онкология. Мужу недавно сделали операцию на тазобедренный сустав. Младший сын 12-летний Артур – инвалид по зрению. Один глаз не видит, второй только на 40%. На днях ему предстоит операция.

Активистка и волонтер

– Знаете, какой она душевный человек, активистка, – продолжает Айгуль. – Когда началась спецоперация, Наталья присоединилась к волонтерскому объединению «Маскита» села Николаевка. Шила пледы, наволочки, матрасы для бойцов. Выполняла все, что можно делать сидя, не нагружая ногу. Очень хотела помочь, у нее брат на СВО.
Односельчане объявили сбор денег на лечение Натальи и попросили нашу газету помочь.

Наталья Шубенкова всю жизнь прожила в родном селе Николаевка Туймазинского района. Работала в охране в сельской школе. Сейчас ей 51 год.

15 лет назад врачи поставили диагноз – лимфедема (это следствие хронического заболевания лимфатической системы, которое приводит к нарушению оттока лимфы и увеличению пораженного органа – ред.), – рассказывает ее родственница Айгуль Габидуллина – это она попросила нас помочь Наталье. – Началось все с укуса комара. Расчесала, попала инфекция, образовалась трофическая язва.

Сделала несколько операций в Уфе, регулярно проходит лечение в местной больнице, но видимых улучшений нет. Сейчас Наталья Ивановна практически не выходит из дома. Лимфедему по-другому называют «слоновость» – из-за того, что отток жидкости по лимфатическим сосудам нарушен, одна нога в несколько раз увеличилась в размере. Язва растет, кровоточит и гниет. У нее постоянная температура, страшные боли – даже обезболивающие не помогают.

Лимфедему лечат в специализированных клиниках. В одной из них Наталья побывала на обследовании, и ей назначили операцию. Стоит она 579 тысяч рублей. Для семьи Шубенковых эта сумма неподъемная. У ее мамы онкология. Мужу недавно сделали операцию на тазобедренный сустав. Младший сын 12-летний Артур – инвалид по зрению. Один глаз не видит, второй только на 40%. На днях ему предстоит операция.

– Знаете, какой она душевный человек, активистка, – продолжает Айгуль. – Когда началась спецоперация, Наталья присоединилась к волонтерскому объединению «Маскита» села Николаевка. Шила пледы, наволочки, матрасы для бойцов. Выполняла все, что можно делать сидя, не нагружая ногу. Очень хотела помочь, у нее брат на СВО.

Односельчане объявили сбор денег на лечение Натальи и попросили нашу газету помочь.

– Наталья очень скромный человек, никогда никого ни о чем не просит, – говорит Айгуль. – Но мы не можем смотреть, как она страдает. Собрали 90 тысяч, но этого мало.

Если вы хотите помочь Наталье Ивановне поскорее справиться с ее болезнью, можете отправить любую сумму. Получатель Наталья Ивановна Шубенкова. Карта Сбербанка 5336690210792133.

– Наталья очень скромный человек, никогда никого ни о чем не просит, – говорит Айгуль. – Но мы не можем смотреть, как она страдает. Собрали 90 тысяч, но этого мало.