Недавнее исследование, опубликованное в журнале Cell Reports Medicine, выявило биомаркер из 10 генов, который потенциально может предсказать эффективность адъювантной химиотерапии у пациентов со II или III стадиями рака толстой кишки. Традиционно многие пациенты с этими стадиями рака толстой кишки получают дополнительную химиотерапию после операции. Однако клинические испытания показали, что это лечение не улучшает выживаемость для всех пациентов. Этот новый биомаркер может помочь персонализировать решения о лечении, гарантируя, что адъювантную химиотерапию получат только те, кому она будет полезна.
Исследование, проведенное Комплексным онкологическим центром Сильвестра при медицинской школе Миллера Университета Майами, показало, что эта генная сигнатура может предсказать эффективность иммунотерапии для некоторых пациентов. Это важно, поскольку в настоящее время нет четких рекомендаций, в соответствии с которыми пациенты с раком толстой кишки могли бы получить пользу от иммунотерапии. Полученные результаты открывают путь для разработки более персонализированных и точных стратегий лечения в онкологии.
Чтобы разработать эту генную сигнатуру, исследователи объединили профили экспрессии генов из шести общедоступных источников, создав набор данных о 933 пациентах со II и III стадиями рака толстой кишки. Благодаря тщательному контролю качества и применению машинного обучения они сузили список из тысяч потенциально важных генов до практически пригодной сети из 10 генов. Затем эта генная сигнатура была использована для построения модели, предсказывающей, каким пациентам будет полезна адъювантная химиотерапия.
Точность генной подписи была проверена путем сравнения ее с многочисленными случайными генными сетями и проверки на образцах опухолевой ткани 109 пациентов. Результаты показали, что пациенты, у которых прогнозировалась польза от химиотерапии на основе генной подписи, имели значительно лучшие показатели выживаемости. Несмотря на многообещающие результаты, авторы работы отмечают, что необходимы дальнейшие шаги, включая проспективные клинические испытания, прежде чем этот биомаркер можно будет использовать в клинических условиях. Его конечная цель - воплотить результаты этих исследований в реальную пользу для онкологических больных.