Нейрохирурги НМИЦ травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России поставили на ноги пациента с орфанной патологией.
В Клинике патологии позвоночника и редких заболеваний был вертикализирован пациент с тяжелым генетическим заболеванием - нейрофиброматозом I типа. В лежачем положении девушка находилась почти 6 месяцев.
19-летнюю жительницу Хабаровска доставила в Курган служба Центра медицины катастроф. У нее была сломана погружная конструкция в позвоночнике, что причиняло сильную боль и мешало нормально двигаться, кроме того, существовала большая угроза травмирования мягких тканей.
Пациентка была прооперирована в Центре Илизарова по поводу сломанной конструкции, установленной ранее в другом медучреждении для коррекции кифосколиотической деформации.
В Клинике патологии позвоночника и редких заболеваний хирургическая бригада, в составе которой вертебрологи: к.м.н. Полина Очирова и к.м.н. Егор Филатов провели перемонтаж металлоконструкции и установили дополнительный костный блок, чтобы более таких ситуаций с поломкой погружной системы не происходило.
Через фонд «Круг добра» девушка два года получает таргетную терапию, которая тормозит развитие основного заболевания, купирует болевой синдром и прогрессирование ортопедических осложнений. Во время пребывания в стационаре Центра Илизарова таргентая терапия не прекращалась, в том числе пациентке проводилось лечение остеопороза.
После выписки вертикализированную пациентку с редким заболеванием передали для курации медицинским службам Хабаровска, сделав рекомендации по послеоперационному ведению.
Клинический случай 2
Второй клинический случай – семейный. На лечение в Центр Илизарова поступили пациенты из Иркутской области.
Нейрофиброматоз был генетически подтвержден у мамы и сына.
Несколько лет назад у женщины стояла металлоконструкция на позвоночнике, которую врачи по месту жительства со временем убрали. Однако имеющаяся деформация позвоночника не влияла на работу жизненно важных органов, и образования на теле не причиняли дискомфорт пациентке. Поэтому для мамы специалисты Центра Илизарова выбрали наблюдательную тактику.
А 11-летнего сына врачи Клиники патологии позвоночника и редких заболеваний прооперировали.
- У мальчика была больше выражена кифотическая деформация, как осложнение на фоне основного заболевания, и деформация быстро прогрессировала, поэтому мы работали на опережение, установили растущую конструкцию, устранили кифотический компонент, на сегодняшний день ребенок чувствует себя хорошо, получает таргетную терапию. Нейрофибромы на теле, которые вызывали дискомфорт, стали менее болезненны и меньше в размерах. Через полгода будут сделаны контрольные снимки, и будет решаться вопрос о проведении этапных операций, - рассказала лечащий врач пациентов, к.м.н., вертебролог Центра Илизарова Полина Очирова.
После операции пациент переходит в руки врачей по месту жительства, однако с помощью такого ресурса, как телемедицина, курация пациента продолжается: назначаются дополнительные обследования (на остеопороз), корректируется план лечения.
При необходимости назначения таргетной терапии проводятся междисциплинарные консилиумы, в которых НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова Минздрава России выступает экспертным звеном.
С 2015 года в Клинике патологии позвоночника и редких заболеваний Центра Илизарова были прооперированы более 65 пациентов с ортопедическими осложнениями нейрофиброматоза I типа.
Если вам нужна консультация специалистов Центра Илизарова, вы можете воспользоваться бесплатным сервисом ЗАОЧНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ на нашем сайте http://www.ilizarov.ru/online-consultation
Прикрепите к обращению в личном кабинете справки, выписки и снимки, которые у вас есть.
Врачи Центра ознакомятся с проблемой и предложат возможные варианты медицинской помощи.