Именно такой была тема рабочей встречи, организованной Комитетом по охране здоровья.
Во встрече приняли участие:
🔵Бадма Башанкаев, председатель Комитета Госдумы по охране здоровья;
🔵Сергей Глаголев, замминистра здравоохранения РФ;
🔵Ольга Кобякова, директор ФГБУ «ЦНИИОИЗ»
🔵Николай Потекаев, директор ГБУЗ «МНПЦДК ДЗМ», главный внештатный специалист по дерматовенерологии и косметологии Минздрава России, главный внештатный специалист дерматовенеролог и косметолог ДЗМ, заведующий кафедрой кожных болезней и косметологии ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России»;
🔵Наталья Ильина, замдиректора по клинической работе - главный врач ФГБУ «ГНЦ Институт иммунологии» ФМБА России;
🔵Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России;
🔵Дарья Фомина, руководитель Московского городского научно-практического центра аллергологии и иммунологии ГБУЗ «ГКБ № 52 ДЗМ», главный внештатный специалист аллерголог-иммунолог ДЗМ, доцент кафедры клинической иммунологии и аллергологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России;
🔵Екатерина Елисеева, заведующая кафедрой общей и клинической фармакологии ФГБОУ ВО ТГМУ Минздрава России, главный внештатный клинический фармаколог Минздрава по Дальневосточному федеральному округу;
🔵Олеся Мишина, президент Ассоциации поддержки граждан с кожными, пульмонологическими, аллергическими и иммуно-опосредованными болезнями «Путь к здоровью».
Обсуждали вопросы лекарственного обеспечения, финансирования, клинических рекомендаций, льгот, МКБ-10, изменений в законодательстве.
Зачастую заболевания, которым была посвящена встреча, могут протекать тяжело и приводить к инвалидности.
Бадма Башанкаев:
Ярчайшие примеры - это пациенты, страдающие псориазом, атопическим дерматитом или со сложными формами гидраденита. Эти заболевания полностью не вылечиваются, это на всю жизнь. При должном лечении они просто переходят в многолетнюю стойкую ремиссию. А вот при обострении заболевания сейчас пациенту приходится тратить драгоценное время на получение необходимых документов, прохождение комиссий, чтобы подтвердить свою инвалидность и вновь получать необходимые лекарства. Надо принципиально менять подход. У таких пациентов должна быть своевременная и правильная терапия.
Надо учитывать и то, что некоторыми заболеваниями, например, атопическим дерматитом, чаще всего страдают молодые люди, и они зачастую не хотели бы получать статус инвалида. При правильной, своевременной и доступной терапии качество их жизни может быть высоким.
Обозначили ещё одну задачу, которую надо решать: пролечившись в федеральном медуреждении и вернувшись в свой регион, пациент сейчас часто рискует остаться без быстрой льготной медикаментозной поддержки.
Особое внимание было уделено доступности для пациентов генно-инженерной терапии.
❗️Вот некоторые задачи, выделенные участниками встречи:
🔶усовершенствование подхода к установлению инвалидности и контролю за терапией;
🔶проработка вопросов доступности лекарств и финансирования.
Источник @komitetzdorovduma