Как говорит Юлия Потапова, мама Виолетты, невозможно тяжело было смириться и принять диагноз дочки – болезнь, к несчастью, неизлечима. Но ведь жизнь всего одна, и можно быть счастливыми, несмотря на недуг.
- Симптомы болезни появились у доченьки после года. Ноги ослабли, она стала часто падать. Неврологи заподозрили спинальную мышечную атрофию, а генетический анализ подтвердил диагноз. Доктора предупредили, что болезнь неизлечима, остановить атрофию мышц невозможно, но мы научились жить в новой реальности. К пяти годам спина Виолетты искривилась до крайней степени, и мы решились на операцию в Центре Илизарова в Кургане. Хирурги зафиксировали позвоночник дочки с помощью специальной конструкции. Виолетта растет – год назад спасительную конструкцию потребовалось заменить и оплатить новую. На помощь пришел Русфонд, за что мы всем очень признательны! — рассказала Юлия. — Сейчас, чтобы не допустить прогрессирования сколиоза и осложнений, Виолетте необходимо специальное кресло-коляска для посещения школы. Год назад мы купили кресло-коляску для дома благодаря электронному сертификату от государства, покрывшему треть ее стоимости. Но Виолетте также необходима активная коляска, чтобы обеспечить правильную посадку и свободное передвижение в школе и вне дома. На помощь со стороны госбюджета мы сможем рассчитывать лишь в 2028 году, а наши доходы покрывают оплату только самого необходимого – в семье трое детей. Пожалуйста, не оставляйте нас!.
- У Виолетты спинальная мышечная атрофия 3-го типа. Благодаря базовому лечению дегенеративные процессы в организме замедляются. Учитывая диагноз и осложнения, связанные с основным заболеванием, для улучшения качества жизни девочке требуется специализированное кресло-коляска Ottobock Juvo — рассказывает Анна Еременко, педиатр Лабинской центральной районной больницы города Лабинска — Эта модель подходит Виолетте по росту и техническим характеристикам. При заболевании девочки мышцы ослаблены, ей жизненно необходима дополнительная фиксация. Всего на оплату кресла-коляски требуется 272 тысячи 180 рублей.
Как помочь Виолетте:
— отправить пожертвование с любой банковской карты на странице Виолетта Потапова https://rusfond.ru/letter/56/24440
— отправить пожертвование с карты Сбербанка через систему «Сбербанк Онлайн» (введите в строке «поиск» Русфонд, в назначении платежа укажите: организация лечения Виолетты Потаповой);
— с телефона через Систему быстрых платежей:
— через приложение «Русфонда» (скачать приложение для айфона и андроида можно);
— отправить пожертвование от физического или юридического лица по реквизитам:
Благотворительный фонд «РУСФОНД»
ИНН 7743089883
КПП 771401001
р/с 40703810700001449489 в АО «Райффайзенбанк»
г. Москва, к/с 30101810200000000700, БИК 044525700
Назначение платежа: Пожертвование на лечение Виолетты Потаповой. НДС не облагается.
Ранее мы сообщали: Малышке Мие из Новороссийска требуется лечение: девочке всего месяц - Малышке Мие Макаровой нужна помощь – для лечения по методу Понсети необходимы 104 тысячи 803 рубля . Мама девочки, Евгения Макарова, рассказала о том, что еще во время беременности после прохождения УЗИ ей сказали: правая нога ребенка деформирована.
Одиннадцатилетнему Косте нужны деньги на лечение - Косте Ткаченко из Курганинска нужны 181 тысяча 280 рублей на лечение в таганрогской клинике «Центр здоровья». Мама подростка Юлия Ткаченко рассказала о том, что сына сразу после рождения признали здоровым. Однако через 12 часов его состояние резко ухудшилось и малыша перевели в реанимацию:
Полуторагодовалой малышке из Курганинска необходимо лечение - Эта маленькая девочка уже успела настрадаться за полтора года жизни. Она родилась с мужественными пороками развития и первые полгода провела в медицинских учреждениях региона и Краснодара.