Порода американский квотерхорс известна как «лошади для вестерн-шоу». Исследователи в Калифорнийском университете в Дэвисе обнаружили генетическое заболевание, уникальное для этой породы, и предупредили заводчиков о необходимости проведения нового теста.
Первые сообщения о необычном недуге жеребят квотерхосов стали поступать в 2020 году. С того времени исследователи Калифорнийском университете в Дэвисе определили причину после проведения полного секвенирования генома на группе больных и здоровых родственных жеребят. Анализ результатов привел к идентификации болезни и ее генетического варианта у квотерхорсов.
Ювенильная спиноцеребеллярная атаксия лошадей (EJSCA) — генетическое неврологическое заболевание, вызывающее летальные последствия у американских квотерхорсов. Вариант, ответственный за это заболевание, был выявлен доктором Кэрри Финно и ее командой в Калифорнийском университете в Дэвисе. Их научная статья о результатах на данный момент находится в процессе написания.
Ученые сообщают, что у больных жеребят в возрасте от 1 до 4 недель развивается нарушение координации, при этом задние конечности обычно поражаются сильнее передних. По мере прогрессирования болезни задние конечности у жеребят поворачивают задние конечности в одну сторону, при этом передние остаются в обычном положении, и создается впечатление, что животные ходят боком. Поскольку симптомы прогрессируют стремительно, то через несколько дней жеребята уже не могут стоять без посторонней помощи и подлежат эвтаназии. Вскрытие показывает характерные поражения спинного мозга.
Болезнь наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Генетическое тестирование может выявить лошадей-носителей, а скрещивание двух носителей имеет 25-процентный шанс получить больного жеребенка.
Американская ассоциация лошадей породы квотерхорс (AQHA) пока не прокомментировала информацию об этом новом генетическом заболевании. Вместе с тем ассоциация начала требовать генетическое тестирование для всех зарегистрированных племенных жеребцов в 2015 году. Пятипанельный тест позволяет выявить генетические заболевания, вызванные единичными мутациями ДНК, в том числе: гликогеновая болезнь или дефицит фермента ветвления гликогена (GBED), наследственная регионарная дермальная астения лошадей (HERDA), гиперкалиемический периодический паралич (HYPP), злокачественная гипертермия (MH) и миопатия накопления полисахаридов типа 1 (PSSM1).
В 2023 году AQHA добавила шестой тест для миопатии тяжелой цепи миозина (MYHM) – эта мышечное заболевание у лошадей породы квотерхорс приводит к двум различным клиническим проявлениям заболевания. Первое проявление называется иммуноопосредованным миозитом или IMM и характеризуется эпизодами тяжелой мышечной атрофии после аутоиммунного события. Второе - сильная мышечная боль, вызываемая рабдомиолизом - состояние, которое не связано с физическими упражнениями и может иметь мышечную атрофию.
Источник: UC Davis.
Заглавное фото: Медведева Анна, AgroXXI.ru.
Интересна тема? Подпишитесь на наши новости в ДЗЕН | Канал в Telegram | Группа Вконтакте | Дзен.новости.
