Меня зовут Ольга Михалина, я из России. У меня наследственная болезнь, на генетическом уровне, Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи Дежерина. Я инвалид детства, 1я группа инвалидности. На коляске я оказалась не с детства, тогда я ещё ходила, но с каждым годом всё хуже, в 2010 году я уже села на коляску, так как сама уже передвигаться не смогла. Живу я с мамой, она тоже на инвалидности, у неё 2я группа и такая же болезнь, так как эта болезнь передаётся на генетическом уровне, с каждым поколением она тяжелее. Мама пока передвигается сама с тростью, но только держась за мою коляску. Болезнь не стоит на месте, она прогрессирует по всему телу в мышцах и к сожалению она неизлечима. Мне очень неловко Вас об этом просить, но мне нужны деньги на коляску с электроприводом с функцией лифт, чтобы я могла хоть немного облегчить маме хлопоты со мной. Я не прошу на что-то ещё, на еду и одежду нам хватает. Эта коляска продается только на китайском сайте, в России её нет, её стоимость почти 200т
Сбор средств на электроколяску с функцией лифт.
25 июня 202425 июн 2024
204
1 мин