Исследование: «Биктарви» эффективен для лечения людей с коинфекцией ВИЧ+гепатит В

Первое исследование получило название BICSTaR Asia, оно длилось 24 месяца. Эксперты изучали эффективность и переносимость «Биктарви». В эксперименте приняли участие люди, которые ранее либо вообще не принимали АРТ, либо были на других схемах лечения. Исследование охватило Тайвань, Южную Корею и Сингапур.

Результаты показали: «Биктарви» эффективен для лечения людей с ВИЧ, только 1% участников прекратил терапию из-за побочных эффектов, связанных с приемом препарата. Ученые также отметили, что за весь период исследования никто из участников не сообщил о серьезных проблемах со здоровьем.

Компания также представила результаты III фазы исследования ALLIANCE Asia. В нем эксперты сравнивали «Биктарви» со схемой с долутегравиром (долутегравир/эмтрицитабин/тенофовира дизопроксил фумарат).

Результаты показали, что «Биктарви» оказался эффективнее для лечение людей с коинфекцией ВИЧ+гепатит В. Схема лечения на основе биктегравира была связана со значительно более высокими показателями потери HBsAg и HBeAg, а также сероконверсии HBeAg.

Более подробную информацию по исследованиям ученые представят на Азиатско-Тихоокеанской конференции по СПИДу и коинфекциям (APACC), которая пройдет с 27 по 29 июня в Гонконге.

Ранее эксперты выясняли, насколько безопасно и эффективно переводить пожилых людей на «Биктарви» со схемы лечения, содержащей тенофовир дизопроксил фумарат (TDF, или «старый» тенофовир).